Thời gian nên xét nghiệm khám sàng lọc trước khi sinh NIPT

Sàng lọc trước sinh không xâm lấn NIPT – iLLUMINA là xét nghiệm phân tích ADN tự do của thai nhi (cfDNA) có trong máu thai phụ để sàng lọc các hội chứng di truyền cho thai nhi. Đây là xét nghiệm được hiệp hội quốc tế về chẩn đoán trước khi sinh (International Society for Prenatal Diagnosis – ISPD) khuyến cáo là xét nghiệm đầu tiên cho tất cả các phụ nữ mang thai.>> NIPT

Thời gian nên xét nghiệm khám sàng lọc trước sinh NIPT

Với việc illumina (Mỹ) chuyển giao công nghệ thực hiện sàng lọc NIPT - illumina cho GENTIS thành công, chi phí thực hiện sàng lọc trước sinh bằng phương pháp NIPT đã giảm xuống rất nhiều, giúp cho nhiều mẹ bầu có thêm cơ hội được thực hiện phương pháp sàng lọc mới tiên tiến và hiện đại nhất hiện nay.

Bảng giá sàng lọc trước sinh không xâm lấn NIPT - illumina tại GENTIS>> xét nghiệm quốc tế gentis

GÓI XÉT NGHIỆM

PHÁT HIỆN

THỜI GIAN

CHI PHÍ

NIPT - illumina

gói cơ bản 

3 hội chứng thường gặp:

Down

Edwards

Patau

4 hội chứng liên quan đến bất thường số lượng NST giới tính:

Turner(XO)

Hội chứng tam nhiễm (XXX),

Klinefelter (XXY),

Jacos (XYY).

Phát hiện bất thường số lượng tất cả các nhiễm sắc thể còn lại. 

3 ngày (*) 

13.350.000 vnđ

5 ngày 

10.350.000 vnđ

9.500.000 vnđ

(Áp dụng từ ngày

24.09.2018 - 30.11.2018)

8 ngày 

9.500.000 vnđ

NIPT - illumina

gói mở rộng 

3 hội chứng thường gặp:

Down

Edwards

Patau

4 hội chứng liên quan đến bất thường số lượng NST giới tính:

Turner(XO)

Hội chứng tam nhiễm(XXX),

Klinefelter (XXY),

Jacos (XYY).

Phát hiện bất thường số lượng tất cả các nhiễm sắc thể còn lại.

Phát hiện 5 hội chứng do đột biến vi mất đoạn gây ra:

- DiGeorge

- Angelman/Prader- Willi

- Mất đoạn 1p36

- Wolf – Hirschhorn

- Cri-du-chat 

7 - 10 ngày 

17.300.000 vnđ

Thời điểm khám sàng lọc trước sinh bằng phương pháp NIPT - illumina

Sàng lọc NIPT - Illumina được các chuyên gia khuyên thực hiện cho tất cả phụ nữ mang thai từ tuần thai thứ 10 cho đến hết thai kỳ. Đặc biệt là những phụ nữ mang thai có nguy cơ sinh con bị lệch bội cao như:

Phụ nữ mang thai trên 30 tuổi, đặc biệt là phụ nữ mang thai từ 35 tuổi trở lên.

Có tiền sử sinh con bị dị tật bẩm sinh.

Có tiền sử sảy thai, đặc biệt là có tiền sử sảy thai liên tiếp từ 2 lần trở lên.

Các trường hợp thai chết lưu không rõ nguyên nhân, mang thai dị dạng.

Có kết quả siêu âm - đo độ mờ da gáy, kết quả Double test và/hoặc Triple test nguy cơ cao.

Có thực hiện kĩ thuật hỗ trợ sinh sản (IVF) nhưng chưa thực hiện sàng lọc trước chuyển phôi.

Gia đình có người mắc hội chứng dị tật bẩm sinh

Mang đa thai.

Kết quả sàng lọc của xét nghiệm NIPT - illumina có thể là cơ sở để các bác sĩ đưa ra những tư vấn và gia đình sớm có hướng chăm sóc thai nhi phù hợp nhất để bé được khỏe mạnh khi chào đời. Kết quả xét nghiệm của NIPT - illumina góp phần to lớn vào việc giảm tỉ lệ trẻ sinh ra mắc phải những hội chứng dị tật bẩm sinh, giảm gánh nặng cho gia đình và xã hội, nâng cao chất lượng đời sống và chất lượng dân số.

Quý khách vui lòng liên hệ qua các kênh online và offline của GENTIS hoặc qua tổng đài: 1800 2010 (Free) để được tư vấn, hướng dẫn về những thông tin liên quan đến xét nghiệm, thủ tục xét nghiệm, chương trình ưu đãi gói sàng lọc trước sinh NIPT - illumina tại GENTIS.

>> Gói xét nghiệm NIPT