Tham khảo xét nghiệm ADN để lựa chọn bạn đời

Hôm nay bạn đi hẹn hò buổi đầu tiên? Cơ hội dẫn đến đám cưới, một phần có thể còn tùy thuộc vào sự giống nhau giữa ADN của bạn và người ấy.>> Giám định ADN hành chính

Bật mí giám định ADN để chọn lựa bạn đời

Một nghiên cứu mới đăng trên tạp chí Proceedings of the National Academy of Sciences (ngày 19/5/2014) phát hiện rằng người ta có xu hướng chọn bạn đời có những đặc điểm giống nhau về gen di truyền. Tuy hiệu ứng này chưa thật sự rõ ràng (nếu so sánh với các điểm tương đồng khác giữa hai người, ví dụ như trình độ học vấn sẽ có ảnh hưởng rõ rệt hơn nhiều), nhưng lại quan trọng để biết rằng quá trình ghép đội thật sự không phải là ngẫu nhiên về mặt gen di truyền.

HIệu ứng di truyền thậm chí còn có thể biểu hiện hay đóng góp vào sự bất công xã hội. Ví dụ như hệ thống xã hội Mỹ hiện nay có thể đã vô tình phân chia người dân theo gen, hoặc góp phần vào sự chia rẽ như được thấy trong các cấp của ADN của chúng ta.

Chọn người bạn đời

Khi bàn đến hôn nhân, người ta thường dùng thành ngữ “nồi nào úp vung đó”, và nhiều công trình nghiên cứu đã phát hiện ra người ta thường kết hôn với những người có điểm tương đồng về học vấn, tầng lớp xã hội, chủng tộc hoặc thậm chí là trọng lượng cơ thể. Hiện tượng này được gọi là ghép đôi có lựa chọn.

Có nhiều yếu tố dẫn đến hôn nhân, trong đó có gen. Ảnh: Shutterstock

Câu hỏi là liệu sự khác nhau giữa ghép đôi có lựa chọn và phần còn lại có được nhìn thấy ở cấp độ gen di truyền, theo như nghiên cứu của Benjamin Domingue tại Đại học Colorado. Nhóm nghiên cứu đã xét nghiệm ADN từ dữ liệu di truyền của 825 người Mỹ da trắng (không có gốc Latin) tham gia chương trình nghiên cứu Sức khỏe và nghỉ hưu Mỹ. Học đã so sánh sự giống nhau về ADN của các cặp vợ chồng, với sự giống nhau giữa các cá nhân ngẫu nhiên và không bắt cặp.>> Thẻ ADN cá nhân

Kết quả cho thấy các cặp vợ chồng có những đoạn ADN tương đồng nhiều hơn so với những cặp ngẫu nhiên.

Sắp xếp lại

Nhà nghiên cứu Benjamin Domingue. Ảnh: University of Colorado

Tuy nhiên gen đóng vai trò trong nhiều tiêu chí mà người ta thường dùng để tìm một nửa kia, bao gồm quê quán, khả năng tư duy và nhiều hơn nữa. Nhóm nghiên cứu cố gắng giải thích những yếu tố này bằng cách giới hạn trong đặc điểm địa lý mà sau đó kết quả phân tích gen vẫn giữ nguyên. Họ cũng đã khảo sát kết quả thu được trên phương diện thành tựu học vấn, vốn phần nào được quyết định bởi khả năng tư duy.

Họ phát hiện rằng sau khi giới hạn trong thành tựu học vấn, hiệu ứng gen giảm 42%. Nhìn chung, hiệu quả phân loại của trình độ học vấn mạnh gấp 3 lần phân loại theo gen.

Hiệu ứng gen của thành tựu học vấn chỉ đóng một vai trò nhỏ: Nhóm nghiên cứu thấy rằng ở một cặp vợ chồng, không quá 10% giống nhau giữa trình độ học vấn và gen di truyền.

Kết quả được giới hạn trong các cặp da trắng (không có gốc Latin) và nghiên cứu này chỉ là “bước đầu tiên” trong việc tìm ra yếu tố di truyền đằng sau quá trình chọn bạn đời. Vẫn còn có nhiều câu hỏi, ví dụ như liệu gen có giúp thuyên chuyển một người vào những môi trường – chẳng hạn như trường học hay thương trường – nơi mà họ tình cờ gặp gỡ và bắt cặp với người có chung đặc điểm gen, như thế sẽ giúp giải thích rõ ràng hơn hiệu ứng gen.

Hiểu được cách thức sự tương đồng gen tác động đến quá trình bắt cặp là rất quan trọng, bởi vì những nhà nghiên cứu gen và tiến hóa không thể suy đoán rằng gen được tổ hợp một cách ngẫu nhiên. Các nhà di truyền học thường cố gắng ước lượng sự bắt cặp không ngẫu nhiên này bằng cách so sánh với các dữ kiện của cha mẹ, tuy nhiên phương pháp này vô cùng khó khăn.

>> giá giám định adn

Tìm hiểu biện pháp mới giám nghiệm thai nhi

Phương pháp sàng lọc trước sinh mới nhất hiện nay, có độ chính xác cao và không xâm lấn, được thực hiện dựa trên việc phân tích adn của thai nhi có trong máu của người mẹ. Phương pháp này có thể được thực hiện vào cuối giai đoạn thứ nhất của thai kỳ và đạt tỷ lệ chính xác cao so với các phương pháp truyền thống.>> dịch vụ xét nghiệm ADN huyết thống

Gợi ý cách thức mới xét nghiệm thai nhi

Theo thống kê vào năm 2005 của Bộ Y tế, tại Việt Nam số người mắc các dị tật bẩm sinh và bất thường về nhiễm sắc thể chiếm 0,26% trên tổng số bệnh nhân tại các bệnh viện . Hàng năm ở nước ta có khoảng 20.000 trường hợp trẻ có dị tật bẩm sinh và bất thường về nhiễm sắc thể gây ra Hội chứng Down được sinh ra, nhưng trên thực tế trong cộng đồng, con số này có thể lớn hơn rất nhiều. Việc phát hiện sớm các bất thường nhiễm sắc thể là việc cần thiết để người mẹ có nhiều lựa chọn cho thai nhi trong bụng.

Báo The New York Times và Discover đã có bài giới thiệu về phương pháp xét nghiệm trước sinh không xâm lấn với nhiều ưu điểm như có thể phát hiện sớm các bất thường nhiễm sắc thể từ tuần lễ thứ 10 của thai kỳ, và an toàn với thai nhi hơn so với phương pháp chọc ối truyền thống.

Chẩn đoán trước sinh

Hơn 30 năm trước, một người bạn của tôi đã có thai ngoài ý muốn ở tuổi 37, bác sỹ sản khoa khuyên không nên làm xét nghiệm thai nhi bằng phương pháp chọc ối vì “quá nguy hiểm” và có nguy cơ sẩy thai. Cuối cùng, cháu bé ra đời và bị ảnh hưởng trầm trọng bởi hội chứng Down, vốn có thể dễ dàng phát hiện được nếu trước đó cô ấy làm xét nghiệm trước sinh.

Với nền y học hiện nay thì câu chuyện của bạn tôi sẽ có một hồi kết khác. Cô ấy sẽ trải qua một loạt các xét nghiệm sàng lọc, và nếu kết quả cho thấy có nguy cơ cao mắc hội chứng Down thì phương pháp xét nghiệm thai xâm lấn thông qua chọc ối (amniocentesis) sẽ được thực hiện. Cô ấy sẽ có quyền lựa chọn bỏ hay giữ cái thai.

Xét nghiệm thai nhi bằng phương pháp không xâm lấn có thể phát hiện sớm Hội chứng Down. Ảnh: The New York Times

Trong tương lai, nếu một sản phụ quyết định giữ lại thai có dấu hiệu của hội chứng Down, cô ta sẽ được đề nghị thực hiện các biện pháp điều trị trước sinh nhằm làm giảm sự phát triển của những tác nhân tiêu cực lên thai.

Chẩn đoán trước sinh đã đạt được bước tiến lớn kể từ giữa thập niên 70 và hiện tại đang trên đỉnh cao của những phát triển mang tính cách mạng, góp phần làm cho việc chẩn đoán thai là một phần không thể thiếu của quá trình chăm sóc sức khỏe sinh sản.

Phương pháp sàng lọc mới

Gần bốn thập kỷ kể từ khi phương pháp chọc ối được công nhận rộng rãi, các kỹ thuật mới không ngừng đạt được những tiến bộ trong việc nâng cao độ chính xác và an toàn cho các chẩn đoán trước sinh. Người ta đã phát triển phương pháp xét nghiệm thai nhi có thể phát hiện được hơn 800 rối loạn gen và số thai phụ phải thực hiện chọc ối hay CVS (chorionic villus sampling) giảm đi đáng kể.

Phương pháp sàng lọc mới nhất hiện nay, có độ chính xác cao và không xâm lấn, được thực hiện dựa trên việc phân tích ADN của thai nhi có trong máu của người mẹ. Theo nghiên cứu ở một số quốc gia, phương pháp này khá chính xác trong việc phát hiện hội chứng Down ở một vài trường hợp đã bị bỏ sót và từ đó giúp giảm thiểu số thai phụ phải làm xét nghiệm xâm lấn để xác định hay loại bỏ sự hiện diện của Down.

Xét nghiệm trước sinh không xâm lấn bằng cách phân tích ADN của thai nhi có trong máu người mẹ. Ảnh: ostetriciaeginecologia.sm

Xét nghiệm mới này được thực hiện vào cuối giai đoạn 1 của thai kỳ, có thể phát hiện thêm các bệnh về gen khác, ví dụ như có thêm các bản sao của nhiễm sắc thể 13 và 18, hay mất đi một nhiễm sắc thể giới tính. Tuy nhiên hiện nay Cục quản lý thực phẩm và dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) vẫn chưa phê duyệt loại xét nghiệm mới này, và Trường Cao đẳng Sản và phụ khoa Hoa Kỳ đề xuất chỉ nên áp dụng cho các trường hợp có nguy cơ cao mắc các chứng bất thường nhiễm sắc thể.

Theo Tiến sỹ Diana W. Bianchi, nhà nghiên cứu nhi khoa và gen đến từ Đại học Dược Tufts, phần lớn các thai phụ đều có thể thực hiện phương pháp sàng lọc mới này nếu có yêu cầu của bác sĩ và họ tự nguyện trả các chi phí phát sinh. Tiến sỹ Bianchi, hiện nay đang tham gia trong ban cố vấn cho một công ty thực hiện các xét nghiệm ADN thai nhi, cho biết bà kỳ vọng các xét nghiệm này sẽ sớm nằm trong danh sách thực hiện cho tất cả các phụ nữ có thai bởi vì ngoài “sự chính xác lạ thường” khi phát hiện hội chứng Down ở thai nhi, chúng có thể được thực hiện sớm hơn các phương pháp khác và từ đó giảm thiểu chi phí cũng như nguy cơ xảy ra biến chứng.

Thực nghiệm khoa học

Tại Mỹ, cứ 700 trẻ em ra đời thì có 1 trường hợp mắc hội chứng Down, đây được xem là chứng bất thường nhiễm sắc thể phổ biến nhất cho đến thời điểm hiện nay. Nó gây ảnh hưởng cả về thể lực và trí lực đủ mức độ từ nhẹ đến nặng.

Trong quá khứ, quyết định thực hiện xét nghiệm nước ối hay C.V.S được dựa trên tuổi của thai phụ hay quá trình theo dõi về gen. Phụ nữ tuổi càng cao, thì càng có nguy cơ sinh con có khiếm khuyết về gen do một số bất thường về nhiễm sắc thể.>> Xét nghiệm ADN hành chính

Xét nghiệm thai nhi xâm lấn bằng phương pháp chọc ối.

Theo tiêu chuẩn hiện nay, tất cả phụ nữ có thai sẽ được đề nghị thực hiện một loạt các xét nghiệm sàng lọc (prenatal diagnosis) không xâm lấn vào giai đoạn thứ nhất và thứ hai của thai kỳ nhằm phát hiện hiện khả năng bào thai có thêm một nhiễm sắc thể số 21, vốn là nguyên nhân gây ra Hội chứng Down. Sau đó thai phụ sẽ quyết định việc thực hiện chọc ối (hoặc CVS) hay không.

Gộp chung lại thì các phương pháp sàng lọc truyền thống có thể phát hiện 92% các ca mắc Hội chứng Down, nhưng lại bỏ qua 8% còn lại. Tiếp đó, trong các kết quả kết luận dương tính với Down, có 5% không chính xác.

Phương pháp chọc ối được thực hiện vào tuần thứ 15 đến 20 của thai kỳ, bao gồm đưa một mũi kim dài vào bọc ối của người mẹ, sau đó hút ra một lượng nước ối và tế bào bao quanh thai nhi. Ở phương pháp CVS, người ta thường làm tại tuần thứ 11 của thai kỳ, bằng cách lấy mẫu tế bào thai nhi từ nhau thai. Các tế bào sau đó được phân tích để kiểm tra các khiếm khuyết về gen. Cả hai cách làm này đều có một xác suất nhỏ dẫn đến sẩy thai.

Phương pháp chẩn đoán mới bằng cách phân tích ADN của thai có trong máu của người mẹ có thể phát hiện hầu như toàn bộ các trường hợp mắc hội chứng Down, và trong số đó chỉ có ít hơn 1% báo dương tính giả. Chỉ những trường hợp có kết quả dương tính mới cần phải thực hiện chọc ối hay CVS để kết luận sự hiện diện của hội chứng Down, và chỉ có 1 trong số 1000 phụ nữ đã được chẩn đoán bằng phương pháp mới cần phải tiếp tục tiến hành phương pháp xâm lấn để xác định rõ bào thai của cô ấy không có hội chứng Down.

Hướng phát triển tương lai

Trong một bài báo đăng trên Tạp chí y học New England, Stephanie Morain, nghiên cứu sinh tại Đại học Harvard, cùng với đồng tác giả cho rằng phương pháp xét nghiệm ADN thai nhi có một số hạn chế nhất định. Một số hội chứng bất thường nhiễm sắc thể vẫn bị bỏ sót nếu so sánh với phương pháp sàng lọc truyền thống, và “phương pháp mới này chưa được ngành bảo hiểm áp dụng rộng rãi”. Chi phí cho các xét nghiệm khoảng từ $800 đến hơn $2000, mặc dù một số công ty đưa ra “giá giới thiệu” đặc biệt chỉ vào khoảng $200.

Phương pháp mới này không được yêu cầu phải tuân theo các tiêu chuẩn ngặt nghèo về an toàn và hiệu quả ban hành bởi FDA, và chỉ có thể áp dụng cho các ca sinh đơn. Hàng chục ngàn xét nghiệm đã được thực hiện cho đến thời điểm hiện nay.

Người ta chỉ cần lấy một ít mẫu máu của người mẹ, trong đó có chứa ADN của cô ta và cả thai nhi. Trong một lần phỏng vấn, tiến sỹ Bianchi đã chia sẻ rằng tại tuần lễ thứ 10 của thai kỳ, trung bình chỉ có khoảng 10-12% ADN trong máu của người mẹ là ADN của bào thai.

Sử dụng các kỹ thuật giải trình tự gen tiên tiến, người ta sẽ phân tích ADN nhanh chóng chỉ với một chi phí tương đối thấp, bởi vì một lần thực hiện có thể phân tích đồng thời mẫu của nhiều người. Tiến sỹ Lee P. Shulman, nhà di truyền học tại Đại học dược Northwestern Feinberg, nhấn mạnh rằng phương pháp xét nghiệm ADN mới này cũng giống như các phương thức sàng lọc khác, không thực sự là “chẩn đoán” đúng nghĩa, một kết quả dương tính cần phải được xác nhận bởi một xét nghiệm nước ối hay CVS.

>> Xét nghiệm ADN làm thẻ ADN cá nhân

Con người chỉ có thể áp dụng hết 8.2% ADN

Hơn một thập kỷ trôi qua kể từ khi dự án Bản đồ gen người hoàn thành, một dự án hợp tác quy mô toàn cầu để giải mã các “ký tự” trong ADN của chúng ta. Nỗ lực to lớn này đã mở ra những khám phá di truyền học mang tính cách mạng tại thời điểm đó, nhưng hơn 10 năm sau người ta vẫn chưa thể biết chính xác bao nhiêu phần trăm trong bộ gen người thật sự giữ vai trò quan trọng.>> Giá làm thẻ ADN cá nhân

Con người chỉ có thể áp dụng hết 8.2% ADN

Một nghiên cứu mới đăng trên PLOS Genetics cho rằng chỉ có 8,2% ADN của người, hay khoảng 250 triệu cặp ký tự ADN, là có chức năng, và hơn 2 tỷ cặp còn lại không giữ vai trò gì.

Kết quả này cao hơn so với ước tính trước đây vốn chỉ khoảng 3-5%, và thấp hơn rất nhiều so với con số 80% được công bố vào năm 2012 bởi Encyclopedia of DNA Elements Project (ENCODE), một dự án công ích được dẫn đầu bởi Viện nghiên cứu quốc gia Hoa Kỳ về bộ gen người, tập trung nghiên cứu vai trò của 3 tỷ ký tự trong ADN người.

Giáo sư Chris Ponting. Ảnh: Wikipedia

Khác biệt số liệu có thể là do quan niệm không đồng nhất về “ADN có chức năng”, Chris Ponting cho biết, đồng tác giả công trình nghiên cứu và hiện đang là giáo sư di truyền học tại Đại học Oxford.

“Dự án ENCODE đếm tất cả các phân đoạn của ADN mà tại đó có diễn ra những hoạt động của protein, dù cho những hoạt động này có hữu ích hoặc không đối với tế bào,” Ponting chia sẻ với Live Science. “Khó khăn ở chỗ hoạt động của protein diễn ra tại tất cả ADN, ví dụ như khi chúng tự nhân bản trước khi phân bào.”

Trong nghiên cứu mới này, Ponting và các cộng sự cho biết phần lớn bộ gen người không có chức năng, hay còn được gọi là “ADN rác”. Theo như kết quả nghiên cứu, một số các ADN rác này có thể tham gia tác động vào biểu hiện gen, nhưng chỉ một phần nhỏ trong đó. Thay vào đó, hơn 90% bộ gen người có thể không được sử dụng.>> xét nghiệm adn gentis

“Dù cho người ta có chấp nhận hay không, phần lớn bộ gen của chúng ta là rác,” Dan Graur cho biết, ông hiện đang là giáo sư sinh học phân tử tiến hóa tại Đại học Houston, Texas. “Chúng ta biết điều này bởi vì có nhiều sinh vật với bộ gen nhỏ hơn rất nhiều so với con người và các sinh vật khác với bộ gen lớn hơn chúng ta rất nhiều. Kích thước bộ gen thật sự không là vấn đề.”

Lấy ví dụ bộ gen của lúa mì, có kích thước gấp 5 lần bộ gen người, theo như nghiên cứu vừa đăng tải trên tạp chí Science.

Chỉ 8,2% ADN người là có chức năng hoạt động. Ảnh: Shutterstock

Trong nghiên cứu mới, người ta sử dụng một hình mẫu tiến hóa để ước tính tỷ lệ phần trăm bộ gen người sẽ có chức năng hoạt động và tỷ lệ phần trăm là rác. Đột biến ngẫu nhiên xảy ra ở ADN. Mã di truyền có ít đột biến thường đóng vai trò quan trọng bởi vì chúng cho biết những phân vùng này của bộ gen nhiều khả năng thực hiện những chức năng quan trọng, Ponting giải thích.

Nhóm nghiên cứu đã xét nghiệm ADN sau đó so sánh trình tự gen của 12 loài động vật có vú, bao gồm gia súc, chồn sương, thỏ và gấu trúc để thấy được cách mà ADN của những loài này đã thay đổi so với tổ tiên chúng cách đây 100 triệu năm. Sau đó, họ đếm những phân đoạn ADN còn được giữ lại nguyên vẹn sau quá trình chọn lọc tự nhiên.

“Chúng tôi đã lựa chọn cẩn thận số lượng có hoạt động bằng cách kiểm tra kỹ càng những gì đã diễn ra trong suốt giai đoạn dài tiến hóa,” Ponting cho biết.

Những động vật có họ hàng gần với con người sẽ chia sẻ nhiều trình tự ADN tương đồng hơn so với các loài họ hàng xa. Ví dụ như giữa người và chuột có chung 2,2% ADN chức năng bởi vì đã có một số lượng lớn các đột biến xảy ra từ cách đây hơn 80 triệu năm.

Tương tự như ở người, chỉ 8,2% ở các loài động vật này có chức năng cụ thể. Tuy nhiên, có một số ADN quan trọng hơn phần còn lại. Khoảng hơn 1% ADN người có chức năng mã hóa protein, các protein này sau đó đảm nhiệm phần lớn các chức năng sinh học của cơ thể. 7% Còn lại có thể đóng vai trò điều tiết hoạt động của những gen mã hóa protein này bằng cách quyết định thời điểm bật và tắt chúng.

Những kết quả này có thể giúp nghiên cứu các loại bệnh và các chứng rối loạn. “Nếu phải xác định vị trí những đột biến gen gây bệnh, chúng tôi chỉ việc xem xét trong phạm vi dưới 10% của bộ gen người,” Ponting chia sẻ.

>> https://phantichadn.com/dich-vu

Triển vọng cấy ghép bộ phận của lợn sang con người

Bằng một phương pháp chỉnh-sửa-gen mới đầy ưu việt, các nhà nghiên cứu đã tiến một bước trong việc cấy ghép bộ phận của heo sang người. Trong một bài báo đăng trên tạp chí Science, họ mô tả phương pháp CRISPR được dùng để chỉnh sửa tế bào của heo nhằm triệt tiêu các chuỗi ADN nguy hiểm có mặt tại 62 vùng trên bộ gen của con vật.>> Xét nghiệm ADN hành chính

Triển vọng cấy ghép cơ quan của lợn sang người

Chỉ riêng tại Mỹ, hiện có khoảng 122.500 người đang chờ đợi phẫu thuật cấy ghép để giành giật mạng sống, do đó một nguồn cung cấp ổn định nội tạng heo có thể là cứu cánh bởi vì chúng có kích thước tương đương với ở người.

Tuy nhiên cho đến nay, chưa ai giải quyết được vấn đề sốc phản vệ do tế bào của heo gây ra, hơn nữa các tế bào này còn ẩn chứa nguy cơ tiềm tàng khác: ADN của chúng có chứa rải rác nhiều đoạn copy ADN có nguồn gốc từ một loại virus và vẫn có thể tạo ra những mẫu virus lây nhiễm. Loại retrovirus có trong lợn (porcine endogenous retrovirus – PERV) này có thể di chuyển từ heo sang tế bào người qua đường thức ăn, và lây nhiễm sang tế bào người được cấy ghép trên những con chuột có hệ miễn nhiễm yếu.

George Church, tác giả công trình nghiên cứu. Ảnh: Havard University

Những đoạn ADN có nguồn gốc từ PERV này chính là nghiên cứu CRISPR mới của nhà di truyền học George Church và cộng sự tại Đại học Havard, với hy vọng có thể hồi sinh ý tưởng “dị ghép”.

Dựa trên cơ chế phòng vệ cổ xưa mà vi khuẩn sử dụng nhằm tiêu diệt ADN của các virus xâm nhập, các nhà nghiên cứu đã phát triển phương pháp CRISPR để nhắm một vị trí cụ thể trên bộ gen bằng một đoạn RNA mồi và sau đó cắt đi bằng enzyme để bỏ đi hay thêm vào một gen.>> Xét nghiệm ADN làm thẻ ADN cá nhân

Nhóm của Church thiết kế đoạn ARN mồi nhắm vào một gen có mặt ở tất cả 62 chuỗi PERV trong ADN của tế bào thận heo. Với một nhóm nhỏ các tế bào này, CRISPR đã loại bỏ hoàn toàn sự hiện diện của gen mục tiêu, đây là kết quả tốt nhất hiện nay chỉ với một lần chạy CRISPR. Kết quả là các tế bào được chỉnh sửa cho thấy giảm hơn 1000 lần khả năng lây nhiễm PERV qua tế bào thận người trong phòng thí nghiệm. Những tế bào này thậm chí vẫn sống khỏe mạnh với ADN đã được chỉnh sửa ở 62 vị trí.

Những cơ quan của heo có thể cấy ghép cho người. Ảnh: quora

Tuy nhiên, Church cảnh báo rằng chỉnh sửa nhiều đoạn đơn lặp trên bộ gen khác với thao tác trên nhiều đoạn độc nhất cùng một lúc. Ông đặt nghi vấn rằng sở dĩ thí nghiệm này thành công bởi vì dường như nó dựa vào một hiện tượng hiếm gặp được gọi là chuyển đổi gen, khi các vùng ADN bị bất hoạt do CRISPR lại ngăn cản tế bào sửa chữa các vùng vừa bị cắt, từ đó các đoạn copy PERV bị bất hoạt vĩnh viễn. Church cho rằng phương pháp này chưa thể áp dụng rộng rãi, và không thể dễ dàng để chỉnh sửa 62 gen khác nhau.

Nhóm của Church đã thành công trong việc làm bất hoạt PERV trong tế bào của heo bình thường, và chuyển nucleic của các tế bào này sang phôi heo. Bước tiếp theo họ phải xác định các mô trong tế bào heo gây ra phản ứng đào thải ở người, sau đó loại bỏ từng cái mà không ảnh hưởng đến sự sống của heo. Church cho biết nhóm của ông đã có một danh sách và đang tích cực làm việc để loại bỏ chúng bằng CRISPR và các phương pháp khác. Họ hy vọng có được các phôi không gây phản ứng miễn dịch và không PERV để cấy vào heo mẹ vào 2016.

<Theo Science Mag>

>> giá tiền xét nghiệm adn

Tìm hiểu mười con số thú vị về ADN

Các học giả đã nghiên cứu di truyền học hiện đại từ giữa thế kỷ 19, nhưng đến bây giờ thậm chí họ vẫn tiếp tục có những khám phá đáng ngạc nhiên về gen và di truyền. Dưới đây là một vài con số mà họ đã biết được cho đến nay.>> dịch vụ xét nghiệm ADN huyết thống

Chia sẻ mười con số thú vị về ADN

1,8

Đó là chiều dài theo mét của ADN từ một trong các tế bào của bạn khi từng chuỗi được tháo xoắn và xếp nối đuôi nhau. Nếu làm như thế với tất cả các ADN trong cơ thể sẽ tạo thành sợi có chiều dài 107,8 tỷ km, tương đương khoảng 150.000 chuyến du hành khứ hồi đến mặt trăng.

20.000

Đây là con số xấp xỉ về số lượng gen trong hệ gen người. Gen của chúng ta cung cấp cho các tế bào thông tin về cách tạo ra protein. Các nhà khoa học đã ước tính rằng con người có thể sản xuất lên đến 100.000 phân tử protein, do đó họ đã nghĩ rằng số lượng gen người cũng nhiều như thế. Ngày nay, người ta biết rằng một số gen có chứa mã để tổng hợp nhiều loại protein.

37

Đó là số gen trong bộ gen “khác” của chúng ta được gọi là bộ gen ti thể. Ti thể là nhà máy điện của tế bào, nhiều gen trong đó tham gia vào quá trình sản xuất năng lượng cho tế bào. Chúng có riêng những bộ gen chuyên biệt, được cho là đã tiến hóa từ vi khuẩn bị chôn vùi bởi các tế bào nhân thực (tế bào chứa một hạt nhân) khoảng 1,5 tỷ năm trước, trong thời kỳ tiền Cambri.

3,2 tỉ

3,2 tỉ là số cặp base – hoặc cặp “ký tự” di truyền – tạo nên bộ gen của con người. Để liệt kê hết tất cả những ký tự này, một người sẽ phải gõ 60 từ mỗi phút, 8 giờ một ngày, trong khoảng 50 năm! Tuy nhiên, con người không phải là loài có số cặp base nhiều nhất. Loài cá phổi cẩm thạch (Protopterus aethiopicus) có khoảng 133 tỷ cặp base trong hệ gen của chúng.

Cá phổi đá có 133 tỷ cặp base. Ảnh: Wikimedia Commons

0,0002

Đó là độ dài tính theo inch dọc nhân tế bào, nơi chứa ADN của bạn. Nếu bạn cắt một sợi tóc thành mười phần theo chiều dọc, mỗi lát cắt sẽ có kích thước tương đương thế. Để tiết kiệm không gian, ADN cuốn quanh một nhóm các protein gọi là histone. Kết quả là ADN sẽ được đóng gói thành sợi nhiễm sắc, nơi mà chúng được cuộn chặt chẽ hơn để tạo thành nhiễm sắc thể.>> Xét nghiệm ADN hành chính

99,6

ADN của hai người bất kì trên trái đất giống nhau đến 99,6%. Nhưng 0,4% khác nhau này đại diện cho khoảng 12 triệu cặp base, điều này giúp giải thích nhiều sự khác nhau giữa các cá thể, đặc biệt nếu những thay đổi nằm ở các gen chủ chốt. Môi trường sống của chúng ta cũng góp phần tạo nên sự khác biệt.

Bộ gen của mỗi người chỉ khác nhau 0,4%. Ảnh: Dreamstime

1/3

Đó là tỷ lệ ước tính của gen người được điều khiển bởi các microRNA. Những “micromanagers” di truyền chỉ chứa khoảng 22 đơn vị ARN gọi là nucleotide, nhưng chúng có thể ngăn chặn một gen sản xuất protein mà nó mã hóa. Các nhà khoa học đã xác định được hàng trăm microRNA ở người và mối liên hệ giữa sự đỗ vỡ ở một vài trong số của chúng với một số loại ung thư.

98

Hơn 98% bộ gen của chúng ta là ADN không mã hoá – ADN này không chứa thông tin để tạo ra các protein. Hóa ra, một số “ADN rác” này lại có nhiệm vụ khác. Cho đến nay, các nhà khoa học đã biết được rằng chúng có thể giúp tổ chức ADN trong nhân tế bào và giúp bật hoặc tắt các gen mã hóa protein.

47

Đó là số lượng nhiễm sắc thể trong nhân của một người bị hội chứng Down và một số bệnh di truyền khác. Hầu hết các tế bào của con người có 46 nhiễm sắc thể, nhưng đôi khi, một trục trặc trong quá trình phân chia tế bào sẽ cho ra kết quả là quá ít hoặc quá nhiều nhiễm sắc thể. Khi điều này xảy ra trong các tế bào trứng hoặc tinh trùng, đứa trẻ có thể có một số bất thường nhiễm sắc thể. Người bị hội chứng Down có thêm một bản sao của nhiễm sắc thể 21, một trong các nhiễm sắc thể nhỏ nhất trong hệ gen.

Có thêm một nhiễm sắc thể 21 gây ra hội chứng Down. Ảnh: Wikimedia Commons

1953

Đây là năm mà các nhà khoa học phát hiện ra cấu trúc xoắn kép của ADN. Trước đó, họ biết rằng những đặc điểm được truyền lại cho con cái theo những cách có thể dự đoán, nhưng họ không hiểu chúng di truyền như thế nào. Tất cả đã thay đổi khi James Watson và Francis Crick cho thấy ADN có hình dáng như một cầu thang xoắn và có thể được phân chia, sao chép và truyền lại cho các thế hệ tương lai. Watson và Crick nhận được giải thưởng Nobel năm 1962 cho khám phá này.

<Lê Duyên dịch>

<Theo Live Science>

>> Xét nghiệm ADN làm thẻ ADN cá nhân

Nhiễm sắc thể loại Y & nắm bắt tương lai của đàn ông

Nhiễm sắc thể Y đang thoái hóa, vậy đến khi nào tình trạng này mới chấm dứt, hay nó sẽ tiếp tục diễn ra cho đến khi nhiễm sắc thể Y hoàn toàn không tồn tại nữa. Trong tự nhiên, có một số loài đã trải qua quá trình này, và chúng đã tiến hóa để tiếp tục duy trì nòi giống. Nền văn minh loài người có thể tiếp tục tồn tại chỉ với phụ nữ?>> Xét nghiệm ADN hành chính

Nhiễm sắc thể Y và khám phá tương lai của đàn ông

Nhiễm sắc thể Y đã ổn định?

Dĩ nhiên là quá trình mất mát gen trên nhiễm sắc thể Y nhiều khả năng là phi tuyến tính. Nó có thể nhanh hơn khi nhiễm sắc thể Y trở nên mất ổn định, hay có thể bình ổn khi Y bị mất đi các gen thiết yếu.

Giáo sư David Page. Ảnh: MIT

David Page, nhà sinh học ở Boston, kiên quyết bảo vệ danh dự của nhiễm sắc thể Y loài người, ông chỉ ra rằng mặc dù tinh tinh có cùng tổ tiên với chúng ta từ 5 triệu năm trước và đã mất đi một số gen từ đó đến nay, trong khi con người thì không. Thực ra, con người mất rất ít gen trong 25 triệu năm qua, kể từ khi chúng ta phân tách từ khỉ.>> Xét nghiệm ADN làm thẻ ADN cá nhân

Vậy có phải nhiễm sắc thể Y cuối cùng đã ổn định? Có lẽ nếu mất thêm bất kỳ gen nào trong 27 gen còn lại trên nhiễm sắc thể Y sẽ đánh đổi bằng sự sống hay khả năng sinh sản của người đó.

Nếu nhìn rộng ra ta sẽ phát hiện ngay cả những gen có chức năng quan trọng trên nhiễm sắc thể Y của người (như tạo ra tinh trùng) thì không có mặt trên nhiễm sắc thể Y của chuột, và ngược lại.

Đáng chú ý hơn cả, nhiều loài trong 2 nhóm gặm nhấm đã mất hoàn toàn nhiễm sắc thể Y. Liệu những gen trên Y đã được chuyển đến nhiễm sắc thể khác hay được thay thế, chúng ta vẫn chưa rõ. Vì thế, hoàn toàn có khả năng bắt đầu lại từ đầu mà không có nhiễm sắc thể Y.

Một thế giới không có đàn ông?

Nếu nhiễm sắc thể Y biến mất thì liệu sẽ không còn đàn ông? Nếu như thế thì đó là ngày tàn của loài người. Chúng ta không thể là loài chỉ có giống cái (như thằn lằn New Mexico) bởi vì có ít nhất 30 gen “gắn liền” với tinh trùng. Do đó chúng ta không thể tái tạo đàn ông.

Như thế thì liệu loài người sẽ diệt vong trong 4,5 triệu năm tới? Không hẳn như vậy. Các loài gặm nhấm không có nhiễm sắc thể Y đã tiến hóa một gen mới quy định giới tính, còn con người thì tại sao không?

Sẽ có một ngày, trái đất do phụ nữ thống trị? Ảnh: Shutterstock

Có lẽ điều này đã xảy ra tại một vài quần thể người ở những vùng hẻo lánh, nơi mà các tai nạn di truyền có nhiều khả năng biểu hiện ra ngoài. Cần phải tầm soát nhiễm sắc thể của tất cả các quần thể người trên trái đất thì mới biết chắc được.

Tuy nhiên, một nhóm người có gen giới tính mới sẽ không thể dễ dàng giao phối với người thuộc hệ XY hiện tại. Con của một phụ nữ XX và người đàn ông có gen giới tính mới nhiều khả năng là người chuyển giới hay ít nhất không có khả năng sinh sản. Rào cản sinh sản như thế có thể làm phân chia giống loài, như đã từng xảy ra với các loài gặm nhấm không có nhiễm sắc thể Y. Vì vậy, nếu chúng ta quay lại trái đất sau 4,5 triệu năm, có thể sẽ không còn con người hay một vài họ người khác nhau.

Dù sao đi nữa, 4,5 triệu năm là một thời gian dài. Nhân loại mới chỉ trải qua gần 100.000 năm. Có một số khả năng dẫn đến sự diệt vong của con người sớm hơn nhiều trước khi nhiễm sắc thể Y biến mất.

>> giá tiền khi xét nghiệm adn

Gợi ý về đột biến genne là gì ? Phần 2

Thông thường, đột biến được cho là nguyên nhân gây ra các nhiều căn bệnh. Theo Genetics Home Reference Handbook, mặc dù có một số trường hợp cụ thể nhưng những đột biến gây bệnh lại không phổ biến trong quần thể. Mặt khác, đột biến có vai trò quan trọng trong suốt quá trình tiến hóa, giúp con người thích nghi với những điều kiện sinh sống tại các vùng địa lý khác nhau trên trái đất.>> xét nghiệm gentis

Khám phá về đột biến genne là gì ? Phần 2

Tác động của đột biến

Hội chứng nhiễm sắc thể X dễ gẫy gây ra bởi đột biến động, xảy ra ở 1 trên 4.000 đàn ông và 1 trên 8.000 phụ nữ. Đột biến động khá nguy hiểm bởi vì mức độ nghiêm trọng của bệnh có thể gia tăng khi số lượng nucleotide lặp lại gia tăng. Trong các trường hợp bị bệnh, trình tự nucleotide CGG lặp lại hơn 200 lần trên gen FMR1 (số lượng lặp lại bình thường nằm trong khoảng 5-40). Số lượng lớn CGG lặp lại dẫn đến tình trạng chậm nói và kĩ năng giao tiếp, thiểu năng trí tuệ, hay lo âu và có hành vi hoạt động thái quá. Tuy nhiên, trong các trường hợp số lượng lặp lại thấp hơn (từ 55-200 vị trí lặp) thì phần lớn có trí tuệ bình thường. Bởi vì gen FMR1 nằm trên nhiễm sắc thể X, nên đột biến này di truyền.

Một biến thể của hemoglobin ở người lớn, hemoglobin S, có thể xảy ra do đột biến sai nghĩa, gây ra bởi sự thay thế glutamic acid bằng valin. Nếu một cá thể thừa hưởng gen bất thường từ cả bố và mẹ, cá thể đó sẽ mắc bệnh tế bào hình liềm. Bệnh được lấy tên dựa trên việc các tế bào máu đỏ có hình trông như lưỡi liềm thay vì hình tròn như thông thường. Người bệnh lâm vào tình trạng thiếu máu, thường xuyên bị nhiễm trùng và đau đớn. Ước tính rằng tình trạng này diễn ra ở 1 trên 500 người Mỹ gốc Phi và khoảng 1 trên 1000-1400 người Mỹ Latinh.

Đột biến có thể xảy ra do các yếu tố môi trường. Ví dụ, theo như một bài viết năm 2001 được đăng tải trên tạp chí Biomedicine and Biotechnology, tia UV từ mặt trời, đặc biệt là sóng UV-B, chịu trách nhiệm cho việc gây ra đột biến ở một gen ức chế khối u mang tên p53. Đột biến ở gen p53 có liên quan đến ung thư da.>> dịch vụ xét nghiệm ADN

Đột biến gen có ý nghĩa quan trọng trong quá trình tiến hóa. Ảnh: Shutterstock

Đột biến có một ý nghĩa quan trọng trong việc tạo ra sự thay đổi trong gen ở một quần thể. Theo như Genetics Home Resource Handbook, thay đổi di truyền được thấy trong hơn 1% của quần thể thì được gọi là tính đa hình. Sự khác biệt giữa màu mắt, màu tóc và các nhóm máu khác nhau diễn ra đều do tính đa hình.

Trên góc nhìn rộng hơn, đột biến có vai trò như một công cụ tiến hóa, hỗ trợ phát triển các đặc điểm mới, tính cách hay loài mới. “Việc tích lũy nhiều đột biến theo một hướng hay sự tham gia của gen theo một chương trình phát triển dường như chịu trách nhiệm cho sự biệt hóa (cách tạo ra loài mới)”, Boekhoff-Falk chia sẻ.

Theo thông tin từ Understanding Evolution được công bố bởi Đại học California Museum of Paleontology, chỉ có đột biến tế bào mầm đóng vai trò quan trọng trong tiến hóa vì chúng di truyền cho thế hệ con cháu. Một lưu ý quan trọng là đột biến thì ngẫu nhiên và chúng không diễn ra theo nhu cầu tại một quần thể nhất định.

>> dịch vụ xét nghiệm ADN huyết thống

Nguyên do ADN là vũ khí của hệ miễn dịch

Đại thực bào là thành phần chính trong hệ miễn dịch bẩm sinh của chúng ta, bảo vệ cơ thể bằng cách hủy diệt các vi khuẩn. Để làm được điều đó, chúng sử dụng 2 cơ chế. Thứ nhất là tiêu diệt ngoại vật ngay bên trong đại thực bào, thứ 2 là loại trừ chúng bên ngoài tế bào. Giới nghiên cứu đã biết rõ hai phương thức này, nhưng chỉ trên người và các động vật bậc cao khác.>> xét nghiệm quan hệ huyết thống cha con

Vì sao ADN là vũ khí của hệ miễn dịch

Các nhà vi sinh vật học từ Đại học Geneva (UNIGE), Thụy Sĩ, đã khám phá ra một loại amip cộng sinh, một dạng vi sinh vật đơn bào sống trong đất ở các khu rừng ôn đới, cũng đã sử dụng cả hai cơ chế như trên hơn một tỷ năm qua. Bởi vì loại amip này sở hữu hệ thống bảo vệ tự nhiên tương tự như ở con người, trong khi thể biến đổi về mặt di truyền học, nên các nhà nghiên cứu có thể tiến hành các thí nghiệm trên chúng để hiểu và tìm cách điều trị các căn bệnh di truyền của hệ thống miễn dịch. Nghiên cứu trên được đăng tải trên tạp chí Nature Communications.

Các tế bào miễn dịch trong cơ thể chúng ta có 2 cơ chế phòng vệ. Thứ nhất, các đại thực bào sẽ tiêu diệt các vi khuẩn ngay bên trong cơ thể chúng bằng cách bao lấy ngoại vật và loại bỏ chúng bằng cách sử dụng các chất oxy hóa (ozon, hydro peroxit, chất tẩy) được tạo ra nhờ ezyme NOX2. Tuy nhiên, khi kẻ xâm nhập quá lớn để có thể nuốt, tế bào sẽ sử dụng cơ chế bảo vệ thứ 2 là giải phóng vật liệu di truyền hay còn gọi là ADN. ADN này biến đổi thành mạng lưới kết dính và gây độc gọi là “các bẫy bạch cầu trung tính ngoại bào” (“neutrophil extracellular traps” – NETS). Những mạng lưới ADN này sẽ bắt các vi khuẩn bên ngoài thế bào và hủy diệt chúng.

Thủy tổ của hệ thống miễn dịch tự nhiên

Giáo sư Thierry Soldati. Ảnh: UNIGE

Các nhà nghiên cứu đến từ Đại học Y Baylor ở Huston (USA) cùng hợp tác với nhóm Giáo sư Thierry Soldati đến từ Bộ môn Sinh hóa học thuộc Khoa Khoa học tại UNIGE, tiến hành nghiên cứu loại amip cộng sinh Dictyostelium discoideum. Những vi sinh vật này là các sinh vật ăn vi khuẩn. Nhưng khi nguồn thức ăn trở nên hạn chế, chúng sẽ liên kết với nhau tạo thành một “động vật nhỏ” với hơn 100.000 tế bào, gọi là slug. Sau đó sẽ tạo thành dạng “cơ thể sinh dưỡng” với tập hợp phần lớn các bào tử nằm ở đầu cuống. Tập hợp các bào tử có thể sống sót trong điều kiện không có thức ăn cho đến khi gió hoặc các yếu tố khác phân tán chúng đến các khu vực mới mà chúng có thể sinh sản hoặc tìm được thức ăn.>> Giá làm thẻ ADN cá nhân

Để tạo thành dạng slug, khoảng số tế bào 20% sẽ hy sinh cơ thể để tạo nên cuống và 80% sẽ trở thành bào tử. Tuy nhiên, 1% nhỏ nhoi còn lại vẫn giữ chức năng thực bào. Theo Giáo sư Thierry Soldati giải thích: “ Phần trăm cuối cùng đó được hình thành từ những tế bào gọi là tế bào “canh gác”. Chúng hình thành nên hệ thống miễn dịch tự nhiên nguyên thủy của slug và hoạt động với vai trò tương tự như tế bào miễn dịch ở động vật. Thật vậy, chúng cũng sử dụng thực bào và mạng lưới ADN để tiêu diệt các vi khuẩn gây hại đến sự tồn tại của slug. Vì thế, chúng tôi đã khám phá ra rằng những gì mà chúng ta cho là phát minh của động vật bậc cao thì thực ra lại là cơ chế hoạt động ở vi sinh vật đơn bào một tỷ năm trước đây.”

Slug tạo thành bởi các amip cộng sinh. Màu đỏ là các chất oxy từ các tế bào “canh gác”. Ảnh: UNIGE

Từ amip đến con người

Nghiên cứu này đóng vai trò cơ bản để hiểu rõ về các bệnh liên quan đến hệ thống miễn dịch ở người. Bệnh nhân mắc bệnh u hạt mãn tính (CGD) là một ví dụ về trường hợp mất khả năng biểu hiện hoạt động của enzyme NOX2. Vì thế, bệnh nhân bị nhiễm trùng tái phát, bởi vì hệ thống miễn dịch của họ thiếu các phản ứng oxy hóa để tiêu diệt những vi khuẩn trong cơ thể của thực bào hoặc thông qua mạng lưới ADN. Bằng cách biến đổi gen của amip Dictyostelium discoideum, các nhà vi sinh vật học từ UNIGE có thể thực hiện tất cả các loại thí nghiệm về cơ chế hoạt động của hệ thống miễn dịch tự nhiên. Do đó, vi sinh này có thể được sử dụng như mẫu khoa học để nghiên cứu về các khiếm huyết trong quá trình hoạt động của hệ thống miễn dịch, mở ra các hướng điều trị khả thi mới.

>> https://phantichadn.com/dich-vu

Tìm hiểu cơ chế hoạt động của ngoại di truyền ADN

Thông qua ngoại di truyền, những trải nghiệm sống của chúng ta có thể được để lại cho thế hệ con cháu. Nghiên cứu trên những người trải qua tổn thương tinh thần cho thấy stress có thể mang đến những di chứng đến cả những thế hệ sau. Nhưng bằng cách nào những “ký ức” di truyền này có thể được kế thừa?>> https://phantichadn.com/giam-dinh-adn-hanh-chinh

Khám phá cơ chế hoạt động của ngoại di truyền ADN

Công trình nghiên cứu mới của Đại học Tel Aviv xác định chính xác cơ chế “tắt” và “mở” những đặc điểm di truyền do tác động môi trường. Nghiên cứu này được dẫn đầu bởi Tiến sĩ Oded Rechavi và nhóm cộng sự tại TAU’s Faculty of Life Sciences and Sagol School of Neuroscience, hé lộ những quy luật quyết định các đặc điểm ngoại di truyền nào được thừa hưởng và trong thời gian bao lâu.

“Cho đến bây giờ, người ta vẫn cho là sự suy giảm thụ động hay thoái hóa quyết định sự kế thừa của những tính trạng ngoại di truyền. Nhưng chúng tôi chứng minh có một quy trình chủ động điều tiết các tính trạng ngoại di truyền qua các thế hệ,” Tiến sĩ Rechavi chia sẻ.

Di truyền stress từ thế hệ này sang thế hệ khác

Giáo sư Oded Rechavi. Ảnh: tau.ac.il

Từ lâu, người ta đã biết cách thức di truyền từ thế hệ này sang thế hệ khác của những di chứng do stress, chấn thương tâm lý và các ảnh hưởng môi trường khác. Các phân tử ARN nhỏ – những đoạn ARN ngắn quy định biểu hiện gen – nằm trong số những yếu tố then chốt liên quan đến việc trù tính cho những đặc điểm kế thừa này. Trước đây, Tiến sĩ Rechavi và nhóm cộng sự đã xác định được cơ chế “di truyền bằng các ARN nhỏ” khi các phân tử ARN tạo ra phản hồi theo nhu cầu riêng biệt của tế bào và cách thức chúng được điều chỉnh giữa các thế hệ.

“Vừa rồi chúng tôi đã cho thấy trùn kế thừa các ARN nhỏ sau khi thế hệ cha mẹ chúng bị đói kém và nhiễm khuẩn. Những ARN nhỏ này giúp thế hệ sau chuẩn bị cho những tình huống khó khăn tương tự,” Tiến sĩ Rechavi cho hay. “Chúng tôi cũng tìm ra cơ chế tăng cường kế thừa các ARN nhỏ giữa các thế hệ, vì thế tính trạng sẽ không bị mai một.>> Xét nghiệm ADN làm thẻ ADN cá nhân

Phần lớn các tính trạng ngoại di truyền được thừa kế ở trùn C.elegans chỉ tồn tại trong vài thế hệ, từ đó dẫn đến giả thuyết rằng hiệu quả của ngoại di truyền đơn giản là mất dần theo thời gian thông qua quá trình suy giảm hay thoái hóa.

“Nhưng giả thuyết này đã bỏ qua khả năng là quá trình đó đơn thuần không mất đi mà thay vào đó lại được điều tiết,” Tiến sĩ Rechavi chia sẻ. Trong nghiên cứu trên trùn C.elegans, ông đã theo dõi các ARN nhỏ nhắm vào GFP (green fluorescent protein – protein phát sáng huỳnh quang xanh), một gen thường được dùng trong thí nghiệm. “Bằng cách theo dõi các ARN nhỏ kế thừa thực hiện các hoạt động điểu tiết GFP, chúng tôi khám phá ra cơ chế di truyền mang tính chủ động và điều chỉnh được, từ đó có thể “tắt” hay “mở” biểu hiện gen.

Nghiên cứu mới xác định chính xác cơ chế “tắt” và “mở” những đặc điểm di truyền do tác động môi trường. Ảnh: Shutterstock

Các nhà khoa học đã phát hiện những gen chuyên biệt có liên quan đến việc tắt hay mở sự kế thừa ngoại di truyền. Những gen này được gọi là “MOTEK” (Modified Transgenerational Epigenetic Kinetics).

“Chúng tôi khám phá ra cách điều khiển thời gian tồn tại của ngoại di truyền trên trùn bằng cách “mở” hay “tắt” các ARN nhỏ có chức năng điều tiết gen. Những công tắc này được điều khiển bởi tác động phản hồi qua lại giữa ARN-nhỏ-điều-tiết-gen (có tính kế thừa) và các gen MOTEK cần có để sản xuất và truyền dẫn những ARN nhỏ này qua các thế hệ.”

“Tín hiệu phản hồi quyết định ký ức ngoại di truyền sẽ tiếp tục đến với con cháu hay không, và mỗi tính trạng ngoại di truyền sẽ tồn tại trong bao lâu,” Rachevi cho biết.

Học thuyết di truyền hoàn thiện?

Mặc dù nghiên cứu này được thực hiện trên trùn, nhóm nghiên cứu tin rằng nắm được các nguyên lý điều khiển sự kế thừa của thông tin ngoại di truyền là yếu tố then chốt để xây dựng một học thuyết di truyền hoàn thiện cho mọi sinh vật, bao gồm cả loài người.

“Hiện chúng tôi đang lên kế hoạch nghiên cứu các gen MOTEK để biết chính xác cách thức chúng ảnh hưởng đến thời gian của hiệu ứng ngoại di truyền,” Leah Houri-Zeevi cho biết, ông hiện đang là nghiên cứu sinh tại phòng lab của Tiến sĩ Rachevi. “Hơn nữa, chúng tôi sẽ xem xét liệu quá trình tương tự có tồn tại ở người hay không.”

>> giá làm xét nghiệm adn

Chia sẻ định nghĩa về ADN, nhiễm sắc thể và cấu trúc

Nhiễm sắc thể (NST) là một phân tử dạng hình sợi chứa thông tin di truyền cho mọi thứ từ chiều cao tới màu tóc. Chúng được tào thành từ protein và một phân tử ADN, phân tử này chứa cấu trúc di truyền của sinh vật và được truyền từ cha mẹ. Ở người, động vật và thực vật, hầu hết các NST được xếp thành từng cặp trong nhân của tế bào. Ở người có 22 cặp NST thường.>> Xét nghiệm ADN làm thẻ ADN cá nhân

Bật mí định nghĩa về ADN, nhiễm sắc thể & cấu trúc

Giới tính được quyết định như thế nào?

Con người có một cặp NST giới tính trong tổng số 46 NST. NST giới tính được gọi là X, Y và sự kết hợp của chúng quyết định giới tính của một cá nhân. Nữ giới có 2 NST XX và nam giới thì có 1 cặp XY. Hệ thống XY quy định giới tính được tìm thấy ở hầu hết các động vật có vú cũng như ở một vài loài bò sát và thực vật.

Một cá nhân mang NST XX hay XY được quyết định khi một tinh trùng thụ tinh cho một trứng. Không giống như các tế bào khác của cơ thể, tế bào trứng và tinh trùng – gọi là giao tử hay tế bào giới tính – chỉ chứa 1 NST. Các giao tử được tạo thành bởi quá trình phân bào giảm phân, kết quả tạo ra các tế bào sau khi phân chia với số lượng NST giảm đi một nửa so với cha mẹ, hay từ tế bào ban đầu. Ở người, điều này có nghĩa là tế bào cha mẹ có 2 NST và giao tử thì chỉ có 1.

Tất cả giao tử từ trứng của mẹ đều có nhiễm sắc thể X. Tinh trùng của cha thì một nửa chứa NST X và một nửa chứa NST Y. Tinh trùng là yếu tố quyết định giới tính của em bé. Nếu tinh trùng mang NST X, khi nó kết hợp với NST X của trứng tạo thành hợp tử là bé gái. Ngược lại, nếu tinh trùng mang nhiễm sắc thể Y thì tạo thành bé trai.

Con người có 22 cặp nhiễm sắc thể thường và 1 cặp nhiễm sắc thể giới tính. Ảnh: U.S. National Library of Medicine

Cấu trúc NST X và Y

Trong khi các NST ở các bộ phận khác của cơ thể mang hình dạng và kích thước giống nhau – tạo thành một cặp tương đồng – NST X và Y lại có cấu trúc khác nhau.

NST X dài hơn đáng kể so với NST Y và chứa hơn một trăm gen. Bởi vì các gen trên NST X không có bản sao trên NST Y, nên các gen trên X chiếm lợi thế. Điều này có nghĩa hầu hết các gen trên NST X, dù có là gen lặn ở nữ giới, thì chúng sẽ được biểu hiện ở nam giới. Chúng được gọi là các gen liên kết với X. Các gen chỉ được tìm thấy trên NST Y thì được gọi là gen liên kết với Y và chỉ được biểu hiện ở nam giới. Các gen nằm trên NST giới tính được gọi là gen liên kết giới tính.

Có xấp xỉ khoảng 1098 gen liên kết với X, mặc dù hầu hết trong số đó không mang đặc tính nữ giới. Thực tế là chúng liên quan đến các rối loạn như bệnh máu khó đông, bệnh loạn dưỡng cơ Duchenne, hội chứng X dễ gãy và nhiều hơn nữa. Chúng là nguyên nhân cho bệnh mù màu đỏ-xanh, một rối loạn di truyền phổ biến thường được tìm thấy ở nam giới. Những gen liên kết với X không liên quan đến giới tính cũng chịu trách nhiệm trong hội chứng hói đầu ở nam giới.>> giá giám định adn

Những gen liên kết với X không liên quan đến giới tính cũng chịu trách nhiệm trong hội chứng hói đầu ở nam giới. Ảnh: © Drx | Dreamstime.com

Ngược lại với NST X, NST Y chỉ chứa 26 gen. 16 Gen trong số đó chịu tránh nhiệm duy trì tế bào. 9 Gen liên quan đến quá trình sản xuất tinh trùng, nếu một trong số chúng bị mất hoặc khiếm khuyết sẽ gây ra tình trạng số lượng tinh trùng thấp hoặc vô sinh. Gen cuối cùng được gọi là gen SRY, chịu trách nhiệm cho các đặc điểm giới tính ở nam. Gen SRY kích hoạt và điều khiển 1 gen khác không nằm trên NST giới tính là Sox9. Sox9 kích hoạt sự phát triển tuyến sinh dục trong tinh hoàn thay vì trong buồng trứng.

Những bất thường của NST giới tính

Những bất thường trong sự kết hợp của NST giới tính có thể gây ra một số đặc tính bất thường và hiếm khi gây chết người.

Bất thường ở nữ giới gây Hội chứng Turner hay Trisomy X. Hội chứng Turner xảy ra khi nữ giới chỉ mang duy nhất 1 NST X thay vì 2 như bình thường. Các triệu chứng bao gồm: cơ quan sinh dục tạo thành tế bào trưởng thành bình thường bị lỗi dẫn tới vô sinh, ngực nhỏ và không có kinh nguyệt, tầm vóc thấp, nặng hơn thì ngực hình màng chắn và có màng cổ.

Hội chứng Trisomy X gây ra bởi tình trạng cá nhân mang 3 NST X thay vì 2. Các triệu chứng bao gồm: tầm vóc cao lớn, chậm nói, suy buồng trứng sớm hoặc bất thường buồng trứng và cơ bắp yếu – mặc dù nhiều cô gái và phụ nữ không hề có biểu hiện.

Nam giới có thể bị ảnh hương bởi hội chứng Klinefelter. Các triệu chứng bao gồm ngực phát triển, một vài tỉ lệ bất thường như hông hớn, cao, vô sinh và tinh hoàn nhỏ.

>> giá xét nghiệm ADN huyết thống

Mỗi con người có khoảng 100 genne bị hỏng

Một phân tích mới trên 185 bộ gen người cho thấy rằng mỗi người chúng ta có khoảng 100 “gen hỏng”. Một vài gen trong số đó gây tác động có hại, nhiều gen có vẻ vô hại và một vài gen dường như có lợi.>> Giá làm thẻ ADN cá nhân

Mỗi con người có khoảng một trăm genne bị hỏng

Tìm ra những gen bình thường trong bộ gen có thể giúp các nhà nghiên cứu hiểu sâu hơn về bệnh tật (và các đột biến có thể gây ra bệnh đó).

Nhà nghiên cứu Daniel MacArthur thuộc Wellcome Trust Sanger Institute tại Anh, cho biết: “Hiện nay, hàng ngàn bệnh nhân có bộ gen đang được giải trình tự như một phần của các dự án nghiên cứu trên toàn thế giới. Nghiên cứu của chúng tôi sẽ biến trình tự bộ gen trở nên dễ diễn giải hơn – ví dụ, các nhà nghiên cứu có thể xem liệu những thay đổi ADN họ tìm thấy ở bệnh nhân có phải là những gen được chứng minh là không cần thiết trong công trình của chúng tôi, nghĩa là chúng ít có khả năng gây bệnh”.

Những gen hỏng

Các nhà nghiên cứu đã quan sát 20.000 gen mã hóa protein ở người, các gen này chỉ huy quá trình sản xuất protein – những phân tử thực hiện hầu hết các công việc trong tế bào của chúng ta. Các gen mã hóa protein chiếm khoảng 1,5% bộ gen người, còn lại là các thành phần điều tiết và các chuỗi ADN khác không sử dụng.

Nhà nghiên cứu Daniel McArthur. Ảnh: macarthurlab.org

Họ đã phân tích 185 bộ gen người và tìm kiếm các gen hỏng, chính là những gen không thể tạo protein hoạt động do có đột biến (các thay đổi trên trình tự ADN của chúng). Nhóm mẫu bao gồm nhiều chủng tộc: những người tham gia đến từ Nigeria, Mỹ ( Utah), Trung Quốc và Nhật Bản. Các nhà nghiên cứu sử dụng nhiều phép kiểm tra để đảm bảo rằng các gen bị phá vỡ thực chất bị hỏng, chứ không phải là lỗi do quá trình giải trình tự.

>> Bảng giá xét nghiệm ADN huyết thống

Họ tìm thấy 1.285 gen hỏng, tương đương mỗi người khoảng 100 gen.

MacArthur nói rằng: “Phiên bản bất hoạt của những gen này liên quan đến nhiều tính trạng khác nhau. Phần lớn những đột biến nằm ở những gen không quan trọng. Trong trường hợp sự bất hoạt phổ biến trong quần thể, chúng có xu hướng trở thành các tính trạng lành, ví dụ như nhóm máu, hay khả năng ngửi được một số mùi.”

Một vài gen trong số đó dường như đi theo một cách riêng: ở một trong những gen này, 42% người tham gia nghiên cứu có ít nhất 1 bản sao hỏng của nó.

Tác nhân gây bệnh

26 gen bị hỏng được xác định trước đó có liên quan đến nguyên nhân gây ra một số bệnh nghiêm trọng (như xơ nang), 21 gen dường như đóng vai trò tác nhân gây bệnh (bởi vì chúng liên quan đến các protein trọng yếu của cơ thể), nhưng chúng lại không liên quan đến bệnh tật trước đó.

26 gen hư hỏng có liên quan đến những căn bệnh nghiêm trọng. Ảnh: Shutterstock

MacArthur cho hay: “Chúng tôi cũng phát hiện ra một vài trường hợp hiếm hoi khi các đột biến bất hoạt liên quan đến một số bệnh nghiêm trong như bệnh loạn dưỡng cơ. Trong tất cả trường hợp, các đột biến hiếm chỉ được phát hiện trên một bản sao của một người, trong khi chúng cần hiện diện 2 bản sao thì mới có thể gây bệnh – nên những người này không bị ảnh hưởng khi “mang” trong người những đột biến gây bệnh.”

Khoảng 20 gen đột biến bị mất chức năng ở bất kì cá nhân nào nhận được gấp đôi gen hỏng, có nghĩ là có cả hai bản sao (một từ cha và một từ mẹ của họ). Trong một thiết lập tổng thể, 253 cặp gen hỏng – khoảng 1% – dường như không ảnh hưởng đến sức khỏe của một cá nhân. Bằng cách phân tích đặc tính những gen này và xác định là lành tính, sẽ hữu ích khi phân tích những bộ gen khác khi loại ngay chúng ra khỏi danh sách những tác nhân tiềm tàng gây bệnh.

<Thu Hà dịch>

>> giá làm xét nghiệm adn

Bật mí cơ sở khoa học của xét nghiệm ADN

Xét nghiệm ADN xác định người cha – mẹ với đứa con. Tất cả chúng ta đều được thừa hưởng ADN từ cha mẹ của mình, một nửa của mẹ và một nửa của cha. Vì thế, theo quy luật di truyền khi xét nghiệm ADN so sánh ADN của con với ADN của cha – mẹ giả định, sẽ xác định được chính xác mối quan hệ huyết thống cha (mẹ) – con.>> Giám định ADN hành chính

Chia sẻ cơ sở khoa học của xét nghiệm ADN

Xét nghiệm này cũng có thể được sử dụng như một bằng chứng bổ sung về mối quan hệ huyết thống trong trường hợp cần xác định huyết thống mẹ-con mà người mẹ không thể cung cấp được mẫu xét nghiệm – hay nói một cách khác là xét nghiệm ADN ty thể này có thể sử dụng để xác định xem đứa trẻ có mối quan hệ huyết thống theo dòng mẹ với bà ngoại, bác, mẹ, dì… hay không?

Cơ sở khoa học

>> Xét nghiệm ADN làm thẻ ADN cá nhân

ADN ty thể có ở cả nam và nữ nhưng chỉ có nữ giới mới truyền ADN ty thể của mình cho tất cả những người con và thường không thay đổi qua nhiều thế hệ. Bằng việc so sánh trình tự của ADN ty thể của những người xét nghiệm có thể xác định được mối quan hệ huyết thống theo dòng mẹ.

Kết quả của xét nghiệm ADN ty thể chỉ là một trong hai kết quả sau:

ADN ty thể giống nhau: Những người tham gia xét nghiệm có mối quan hệ huyết thống theo dòng họ mẹ: bà ngoại – cháu trai / gái, Mẹ - con, dì – cháu trai/ gái, anh – chị em cùng mẹ hoặc cùng bà ngoại….

ADN ty thể khác nhau: Những người tham gia xét nghiệm không có mối quan hệ huyết thống theo dòng mẹ

Đối tượng tham gia xét nghiệm?

Những người cần xác định mối quan hệ huyết thống theo dòng mẹ: Bà ngoại giả định- cháu trai/gái, bác gái/dì giả định- Cháu trai/gái, Anh-chị em cùng bà ngoại? Anh-chị-em cùng mẹ?….

Loại mẫu và cách lấy mẫu xét nghiệm?

Trên cơ sở khoa học ADN tại hầu hết các tế bào trên cùng 1 cơ thể người là giống nhau. Nên bạn có thể lấy bất kỳ 1 loại mẫu nào đều có thể làm xét nghiệm với kết quả chính xác như nhau.

Hy vọng qua bài viết các bạn có thể hiểu được những kiến thức về xét nghiệm ADN là như thế nào. Nếu còn thắc mắc hãy gọi ngay cho chúng tôi theo hotline 1900 6049 để được chuyên gia tư vấn.

>> giá tiền xét nghiệm adn

Tìm hiểu vụ án dùng ADN thực vật trong quá trình tìm sự thật

Chỉ với bằng chứng nhỏ tới mức không thể tin được, các nhà điều tra vẫn có thể tìm ra kẻ thủ ác sau hàng loạt dấu vết hết sức mong manh. Đây được đánh giá là vụ án mạng đặc biệt nhất nước Mỹ, khi lần đầu tiên sử dụng ADN thực vật trong quá trình phá án.>> xét nghiệm quan hệ huyết thống cha con

Khám phá vụ án dùng ADN thực vật trong quá trình tìm sự thật

Trong những năm tháng công tác tại lực lượng cảnh sát bang Arizona, điều tra viên Paul Gruber đã gặp rất nhiều vụ trọng án. Hầu hết các vụ án đều không dễ dàng. Tuy nhiên, có một vụ mà Paul Gruber vẫn còn nhớ mãi. Đây là một trong những thử thách đòi hỏi trí thông minh, sự kiên trì của anh và các đồng nghiệp nhiều nhất. Nếu không, chẳng biết kết quả sẽ đi đến đâu. Chứng cứ để có thể khép tội được thủ phạm rất mong manh. Đó là vụ án giết người ném xác ở hạt Phoenix từng gây rúng động dư luận vào năm 1992.

Xác nạn nhân được tìm thấy tại hiện trường (trái) và chân dung hung thủ.

Vụ giết người bí ẩn

Gần khuya ngày 3/5/1992, chuông điện thoại của phòng cảnh sát điều tra bang Arizona đổ liên hồi. Đó là tin báo về một vụ nghi giết người ở một khu vực hẻo lánh thuộc hạt Phoenix. Paul Gruber cùng các đồng nghiệp lập tức lên đường.>> Giá làm thẻ ADN cá nhân

Tại đây, giữa lùm cây dại um tùm, cảnh sát tìm thấy thi thể một người phụ nữ. Thi thể trong tư thế nằm úp, áo bị vén lên đến ngực, cơ thể bầm tím, xây xước. Nạn nhân sau đó được xác định là Denise Johnson. Kết quả khám nghiệm tử thi cho thấy, Denise tử vong do ngạt thở.

Tuy nhiên, các dấu vết tại hiện trường gần như không có gì bất thường. Có khả năng nạn nhân bị giết tại một địa điểm khác rồi bị ném xác ở đây.

Mở rộng tìm kiếm, họ phát hiện một chiếc máy nhắn tin thuộc về người đàn ông có tên Mark Bogan cách hiện trường không xa. Người đàn ông thừa nhận rằng đã cho Denise đi nhờ một đoạn. Hai người có quan hệ tình dục trong chiếc xe bán tải của hắn ta. Sau đó, Mark đưa Denise tới điểm cô muốn xuống. Sau khi chia tay nhau, Mark Bogan mới phát hiện chiếc máy nhắn tin cũng không cánh mà bay.

Nhiều nhân chứng khẳng định đã thấy chiếc xe bán tải giống loại xe của Mark quanh khu vực hiện trường trong khoảng thời gian Denise bị giết. Nhưng Mark một mực phủ nhận các cáo buộc. Hắn khăng khăng mình chưa từng xuất hiện ở gần hiện trường vụ án.

Khi thực vật vạch mặt kẻ thủ ác

Cơ quan điều tra không có đủ dữ liệu để phá án. Dù bằng linh cảm nghề nghiệp, họ tin rằng Mark Bogan có liên quan đến cái chết của nạn nhân. Thế nhưng lại không tìm ra bằng chứng buộc tội khiến cuộc điều tra rơi vào bế tắc.

Tuy nhiên, nhất định không bỏ cuộc, lực lượng cảnh sát Arizona đã tỏa đi. Họ cẩn trọng xem xét từng gốc cây, ngọn lá, để tìm kiếm những dấu vết bất thường liên quan đến vụ án trên cả một khoảng đất rộng. Công việc tưởng chừng mong manh ấy đã hé lộ điều bất ngờ. Đó là những vết xước nhỏ trên thân cây Palo Verde gần đó.

Cảnh sát quyết không từ bỏ bất kì dấu vết nào. Với niềm hy vọng yếu ớt, cảnh sát đành nhờ tới sự giúp đỡ của một nhà thực vật học. Qua phân tích, vị chuyên gia này cho rằng vết xước này có thể do một chiếc ô tô gây ra.

Ngay lập tức, cảnh sát tiến hành khám xét chiếc xe bán tải của nghi phạm. Họ phát hiện 2 vỏ hạt Palo Verde nhỏ trên thùng xe. Vì đây là loại cây rất phổ biến trong vùng nên chứng cứ này vừa mơ hồ, vừa vô căn cứ.

Tuy nhiên, nhà thực vật học đã tiến hành kiểm tra và đối chiếu ADN giữa cái cây bị xước ở hiện trường vụ án và 2 vỏ hạt tìm thấy trên xe Mark Bogan. Kết quả thật bất ngờ. Chúng trùng khớp với nhau, chứng tỏ Mark Bogan đã có mặt tại hiện trường phát hiện xác chết.

Trước chứng cứ không ngờ, Mark Bogan tái mặt đi. Sau một hồi trấn tĩnh, hắn run run nhận tội rồi khai nhận rành mạch về hành vi phạm tội của mình. Theo đó, sau khi quan hệ tình dục, giữa hai người xảy ra cãi vã do bất đồng về khoản tiền mà Denise nhận được khi “phục vụ” Mark. Trong cơn giận dữ, nghi phạm đã rat ay bóp cổ nạn nhân đến chết rồi chở xác cô đến khu vực hẻo lánh phi tang.

Nhờ chứng cứ bất ngờ đó, Mark đã bị cáo buộc tội giết người cấp độ 1, phải chịu án tù chung thân và không được ân xá.

>> trung tâm phân tích adn và công nghệ di truyền

Đột phá genne đã giúp một gia đình hết còn đau đớn

Có một gia đình ở Italy đã khiến nhiều nhà nghiên cứu giật mình khi mà họ không biết cảm giác đau là gì. Điều này cũng có nghĩa là dù bị bỏng hay gặp các chấn thương nghiêm trọng họ đều có thể...mỉm cười.>> trung tâm gentis

Đột phá gen đã giúp một gia đình không còn đau đớn

Gia đình kỳ lạ không hề biết đau

Một gia đình bao gồm 6 thành viên:bà ngoại, 2 con gái, cháu gái, 2 cháu trai tại Italy gần như không bao giờ biết đau. Thông tin này được chính thức đưa tin trên tờ Newsweek ngày 17/12 khiến nhiều người quan tâm và các nhà nghiên cứu chú ý. Ngay sau khi tin được đưa lên, các nhà khoa học đã bắt đầu tiến hành phân tích để tìm ra nguyên nhân.

Một gia đình ở Ý đã gây chú ý khi các thành viên trong gia đình này không hề có cảm giác đau từ khi sinh ra.

Sau khi nghiên cứu, các nhà khoa học đã đưa ra kết luận hiện tượng này xuất hiện do chứng mất cảm giác đau bẩm sinh. Điều này giải thích vì sao, từ khi sinh ra họ không hề cảm thấy đau đớn dù là tổn thương da thịt mức độ nghiêm trọng. Chuyên gia James Cox cho biết: "mật độ sợi thần kinh trong biểu bì của các thành viên trong gia đình này hoàn toàn bình thường. Do đó, chúng tôi nghi ngờ hiện tượng này là do gene gây ra"

Chính nghi ngờ này đã khiến các nhà khoa học tiến hành lấy mẫu máu để tách lọc ADN phân tích. Từ hành động này, ông và các đồng sự đã phát hiện ra một đột biến gene có cái tên: ZFHX2. Sau khi thử nghiệm trên chuột, họ nhận thấy rằng những con chuột được thay đổi gene này đều không biết đau. ≫> dịch vụ xét nghiệm ADN huyết thống

Cơ hội “vàng” cho những người bị đau mạn tính

Việc phát hiện gene gây đột biến khiến con người không còn cảm giác đau sẽ giúp đỡ rất nhiều những người bị đau mạn tính.

Nhờ nghiên cứu này có cơ hội chúng ta sẽ chữa được chứng đau mãn tính đang gây đau đớn cho tận 25 triệu người Mỹ. Đau mạn tính thường xuất hiện do các chấn thương, bệnh tật và làm ảnh hưởng nghiêm trọng đến cuộc sống, sinh hoạt hàng ngày. Theo thống kê, có tới 20% người Mỹ, tương đương với 42 triệu người cho biết họ bị các cơn đau ảnh hưởng đến cuộc sống: mất ngủ, không làm được việc,...Nghiêm trọng hơn, một bộ phận trong số đó đã xuất hiện các vấn đề tâm lý khác nhau như trầm cảm, mất ngủ. Thực tế các bác sĩ đã đưa ra nhiều biện pháp giảm đau nhưng vẫn có tới 50 - 75% bệnh nhân chết do các cơn đau từ vừa đến nặng.

Chuyên gia Habib chia sẻ: "Với việc phát hiện đột biến gene này chúng tôi có khả năng sẽ mở ra các phương hướng điều trị tối ưu hơn cho hàng triệu người bị đau mãn tính hiện nay. Đây quả thực là một tin mừng!"

>> Thẻ ADN cá nhân

Tìm hiểu bí mật nhiễm sắc thể X ở con người

Nam giới có nhiễm sắc thể giới tính XY, nữ giới là XX, các nhà khoa học không ngừng nghiên cứu về nhiễm sắc thể X ở người để nghiên cứu các gen chỉ hoạt động trên một số ít mô. Sau thời gian không ngừng nghiên cứu về sự tiến hóa của nhiễm sắc thể X tại đại học Bath đã vén màn được bí mật tại sao nó lại chứa một nhóm gen bất thường như vậy.>> https://phantichadn.com/

Bật mí bí mật nhiễm sắc thể X ở người

Gen có chức năng quản lý

Theo quy luật di truyền, cách xác định giới tính chính xác nhất là dựa vào cặp nhiễm sắc thể giới tính, nam giới có cặp nhiễm sắc thể giới tính XY, nữ là XX nhưng trong đó chỉ có một nhiễm sắc thể X hoạt động. Có nghĩa là đối với cả nam và nữ thì chỉ có một nhiễm sắc thể X đảm nhiệm chức năng làm việc. Trong năm 2002, các nhà khoa học đã khám phá ra rằng sự bất thường của nhiễm sắc thể X khi nó chứa rất ít gen quan trọng cần thiết cho những chức năng cơ bản của tế bào, được gọi là gen "quản lý".

Chỉ có một nhiễm sắc thể X hoạt động trong cặp nhiễm sắc thể ở người

Một số nghiên cứu về nhiễm sắc thể X

Hiện nay, một nhóm nghiên cứu hợp tác với các nhà nghiên cứu tại Đại học Bath và Đại học Uppsala cùng những thành viên thuộc Fantom đã cùng nghiên cứu về sự hoạt động của nhiễm sắc thể X. Họ đã phân tích các hoạt động của gen từ cơ sở dữ liệu gen lớn nhất thế giới, theo dõi hoạt động của chúng trên nhiễm sắc thể X và so sánh với những nhiễm sắc thể khác.

Trong một số bài viết được đăng trên tạp chí Plos Biology, các nhà nghiên cứu đã cho rằng mức độ biểu hiện tối đa của gen trên nhiễm sắc thể X chỉ bằng một nửa so với các nhiễm sắc thể có hai bản sao cùng hoạt động. Laurence D. Hurst - Giáo sư dẫn đầu công trình nghiên cứu - Giám đốc Trung tâm Tiến hóa Milner thuộc khoa Sinh học và Sinh hóa của trường Đại học Bath đã giải thích rằng: Hơn một thập kỷ trước, từ khi các gen liên kết với nhiễm sắc thể X cho thấy xu hướng nhỏ là tế bào gốc chuyên mô, lý do tại sao nhiễm sắc thể X lại quá bất thường như vậy luôn khiến tôi băn khoăn. Chúng tôi đã tìm ra câu trả lời đơn giản, khi đa số các nhiễm sắc thể hoạt động theo từng cặp có những là chúng có hai bản sao của mỗi gen ở trên các tế bào và ngược lại. Chỉ có mọt bản sao hoạt động trên nhiễm sắc thể X. Trong khi đó Gen quản lý lại có xu hướng hoạt động ở mức độ cao, bởi vậy mà chúng không tồn tại được trên nhiễm sắc thể X để đảm nhiệm chức năng hoạt động.

>> Giám định ADN hành chính

Mức độ biểu hiện tối đa của gen trên nhiễm sắc thể X chỉ bằng một nửa so với các nhiễm sắc thể có hai bản sao cùng hoạt động

Xa lộ của quá trình tiến hóa gen

Gen đi từ nhiễm sắc thể X sang các nhiễm sắc thể khác qua quá trình tiến hóa và ngược lại. Các nhà nghiên cứu cũng phát hiện ra rằng những gen đi đến nhiễm sắc thể X có biểu hiện tối đa thấp hơn so với những gen đi theo chiều ngược lại.

Nhà nghiên cứu Hurst đã giải thích: Con đường đó gần giống như việc di chuyển trên một con đường đông đúc thì việc lưu thông trên cao tốc có hai làn xe bao giờ cũng nhanh hơn nhiều so với đường chỉ có 1 làn xe. Tương tự như vậy, khi có 1 nhiễm sắc thể đơn cũng có thể nói một cách dễ hiểu, là trên đường có một làn xe, các biểu hiện gen nối nhau lần lượt trên nhiễm sắc thể X, nhất là khi vào giờ cao điểm như trong giao thông, do đó mà nhiễm sắc thể X không phải là "vùng đất hứa" mà các gen "quản lý" lựa chọn để đi tới. Không giống như trên những nhiễm sắc thể khác, gen biểu hiện cao trên nhiễm sắc thể X ít có xu hướng tăng mức độ biểu hiện trong suốt quá trình tiến hóa.

Cuộc "di cư" tiến hóa của các gen

Cuộc "di cư" tiến hóa của các gen có biểu hiện cao từ nhiễm sắc thể X cho thấy những gen này không thể hoạt động trên nhiễm sắc thể X vì chúng chỉ có một bản sao hoạt động. Điển hình như gen hoạt động ở mô của tuyến tụy - nơi tiết ra lượng lớn hormone protein là một dạng rất hiếm thấy trên nhiễm sắc thể X khi so sánh với những nhiễm sắc thể khác.

Nhà nghiên cứu Huminiecki nói thêm rằng: “Với kết quả đáng chú ý từ dữ liệu biểu hiện gen của FANTOM, chúng tôi cho rằng trước đó chưa có một lời giải thích thỏa đáng nào về bí ẩn của nhiễm sắc thể X. Ví dụ, nếu bạn loại trừ các gen biểu hiện trên những mô mà chỉ được tìm thấy trên một giới tính hay có liên quan đến sản xuất tinh trùng ở nam giới, thì phần còn lại cũng có ít hoạt động của tế bào gốc chuyên mô.”

Những nghiên cứu về nhiễm sắc thể X có ý nghĩa quan trọng đối với các phương pháp điều trị mới dựa vào gen bởi nó khuyến cáo không nên chèn các gen thay thế vào nhiễm sắc thể X bởi đây là nơi thường xảy ra ùn tắc làm giới hạn biểu hiện của gen.

Để biết thêm thông tin chi tiết vui lòng liên hệ tổng đài tư vấn miễn phí 24/7: 18002010

>> https://phantichadn.com/bang-gia-xet-nghiem-adn-huyet-thong

Bật mí bước nhảy vọt của ngành phân tích di truyền

Các nhà phân tích di truyền Anh đã phát hiện được 21 dạng đột biến gen - tác nhân gây ra đến 30 loại bệnh ung thư thường gặp ở người hiện nay.>> Giám định ADN hành chính

Gợi ý bước nhảy vọt về ngành phân tích di truyền

Các nhà phân tích di truyền Anh đã phát hiện được 21 dạng đột biến gen - tác nhân gây ra đến 30 loại bệnh ung thư thường gặp ở người hiện nay. Với kết quả nghiên cứu trên 7000 mẫu khác nhau, nghiên cứu này đã cho thấy một bước tiến mới đến gần hơn với cánh cửa giải thoát khỏi ung thư.>> Xét nghiệm ADN làm thẻ ADN cá nhân

Tấm phim ADN ghi lại những đoạn gen cần thiết giúp các nhà nghiên cứu có thể chỉ ra cho bệnh nhân thấy rằng nguy cơ mắc bệnh của họ đang ở giai đoạn nào. Đây cũng là cơ sở để các chuyên gia có những chẩn đoán về nguyên nhân gây bệnh cho người bệnh. Với thành công trong nghiên cứu giải mã gen người năm 2003 cho thấy hàng nghìn gen được quan tâm để tìm ra nguyên nhân ung thư ở người.

Nguyên nhân chủ yếu gây ung thư

Đã có rất nhiều công trình nghiên cứu về ung thư - căn bệnh đe dọa sức khỏe, cuộc sống của tất cả người dân trên thế giới. Sau khi phân tích ADN với 7000 mẫu của bệnh nhân ung thư trên thế giới, cuộc nghiên cứu đã chỉ được ra rằng những đột biến trong ADN là nguyên nhân chính dẫn đến căn bệnh “quái ác” này.

Bằng việc xem xét các dạng mã gen của khối u ung thư do những đột biến về gen gây ra, các nhà nghiên cứu đã cho thấy một số kiểu đột biến gen do ảnh hưởng của thuốc lá (ung thư vòm họng, ung thư phổi,...), ung thư do tia cực tím của mặt trời (ung thư da). Mặc dù vậy, nguyên nhân chính gây ra những đột biến này là do đâu thì các nhà nghiên cứu vẫn đang tiếp tục tìm câu trả lời.

Phương pháp phòng tránh ung thư từ tác nhân đột biến gen

Những thực phẩm, đồ uống hay những tác động ngoại cảnh khác có thể vừa là nguyên nhân cũng vừa là những phương pháp giúp phòng chống ung thư, giúp con người phòng tránh ung thư một cách chủ động hơn. Ví dụ như một số thực phẩm được chứng minh là nguyên nhân gây đột biến gen sẽ được cảnh báo để loại trừ, tránh cho chúng có cơ hội làm ảnh hưởng đến sức khỏe ngay từ những bữa ăn hàng ngày. Cũng như vậy, những chiến dịch tuyên truyền chống thuốc lá nhằm giảm thiểu nguy cơ mắc ung thư phổi, sử dụng kem chống nắng để phòng ung thư da,...

Những nghiên cứu phát hiện tác nhân gây ung thư sẽ đóng vai trò đặc biệt quan trọng trong quá trình nghiên cứu và phát triển những phương pháp điều trị ung thư hiệu quả mới. Với nhiều ưu điểm so với những nghiên cứu từ trước, phương pháp nghiên cứu ADN tìm ra tác nhân gây ung thư do đột biến gen đáp ứng được kỳ vọng của các nhà nghiên cứu về một tương lai không có ung thư ở người.

<Theo Daily Mail>

>> giá xét nghiệm ADN huyết thống

Khám phá giám định ADN cho "Thơ" thế nào?

Có lẽ, chưa bao giờ câu chuyện về những nghi án “đạo” tác phẩm văn chương lại trở nên nóng hổi, gây nhiều bức xúc như những ngày gần đây.>>xét nghiệm quan hệ huyết thống cha con

Khám phá giám nghiệm ADN cho "Thơ" như thế nào?

Khi sự việc còn chưa rõ ràng, nhiều “phe nhóm” đã lao vào bút chiến, chỉ trích nhau không thương tiếc. Chưa vội bàn đến chuyện ai “đạo” của ai nhưng rõ ràng sự việc này đã cho thấy kẽ hở trong lĩnh vực bảo vệ tác quyền, sở hữu trí tuệ. Và đáng buồn hơn, là thấy cái giá mà chính những người cầm bút sáng tạo phải trả khi bản thân họ “hờ hững” với vấn đề bản quyền, bảo hộ sở hữu trí tuệ giữa thời đại văn minh này.>> https://phantichadn.com/bang-gia-lam-the-adn-ca-nhan

Không phải đến bây giờ, chốn “trường văn, trận bút” mới xảy ra tranh cãi bản quyền. Với một tác phẩm chưa đăng kí quyền sở hữu thì ai cũng có thể nhận, có thể kiện và thậm chí nhiều trường hợp giằng co, tranh chấp mãi vẫn còn bỏ ngỏ. Nghịch lý đang tồn tại là các đơn vị quản lý bản quyền ở ta vẫn hoạt động theo kiểu chủ động “gõ cửa” từng nhà văn để mời mọc, giục giã việc đăng kí bản quyền kẻo họ phải ngồi chơi, xơi nước. Trong lúc đó thì người viết vẫn cứ ung dung, với suy nghĩ “lúc nào ra tòa hẵng hay”!

Người Việt có câu "Trăm cái lý không bằng tí cái tình". Nó từng đúng như thế, nhất là với những nghệ sĩ, thi nhân vốn không màng danh vọng, lợi lộc. Nhưng không có nghĩa câu nói đó sẽ đúng mãi! Và trong thời buổi hiện tại, khi đã động đến danh lợi rồi có khi “trăm cái tình lại chẳng bằng một nửa cái lý”. Sự thật là như thế. Trong bất kỳ lĩnh vực gì, chứ chẳng riêng thi ca.

Mấy vụ lùm xùm liên tiếp về bản quyền giữa các nhà thơ đã có chút danh tiếng chắc khiến nhiều người trong giới phải buồn rầu. Nhưng xét cho cùng, chính họ đã không “văn minh hóa” sự nghiệp sáng tác của mình để bản thân bị cuốn vào cái mớ bòng bong thật – giả lẫn lộn. Cho dù ai là nạn nhân, ai là thủ phạm thì vẫn là nỗi đau thi ca thời hiện đại, là một vết đen khó xóa trên thi đàn.

Không ít nhà thơ vẫn hồn nhiên bảo: “Tôi kệ, viết cho sướng cái thân mình. Thằng nào thích trộm thì trộm, thích đạo thì đạo”. Nhưng họ không hiểu rằng sự “hồn nhiên nghệ sĩ” đó đã gián tiếp tiếp tay cho gian dối. Hoặc đơn giản, đó là sự hồn nhiên kém văn minh khi phớt lờ những điều kiện có sẵn để bảo vệ đứa con tinh thần của mình. Có nhà thơ, nhà văn lúc “gặp chuyện” mới nháo nhác đi tìm lại bản thảo. Có người đến mức “không hồn nhiên” được nữa thì đành bất lực nhìn tác phẩm của mình bị cướp mất bởi vì kẻ gian “văn minh” hơn. Văn minh thật đấy, bởi dù là kẻ trộm nhưng lại chuẩn bị rất tốt cho tranh chấp pháp lý

Phân biệt người thật - giả còn có xét nghiệm ADN, chứ sản phẩm trí tuệ mà hồn cốt như nhau thì chỉ có lương tâm và cao hơn là bằng chứng (bản quyền) mới phân xử được!.

Duy Linh/Báo Gia đình & Xã hội

>> https://phantichadn.com/dich-vu

Khởi đầu chuỗi tai họa gia đình từ xét nghiệm ADN

Theo TS Lê Nguyên Cát (Chuyên gia xét nghiệm ADN, BV Quân y 108), đa phần các ca xét nghiệm đều là tìm bố cho đứa con của mình vì vợ chồng mất niềm tin vào nhau.>> Xét nghiệm ADN hành chính

Khởi đầu chuỗi tai họa gia đình từ giám nghiệm ADN

Khi niềm tin rạn vỡ

Báo GĐ&XH vừa nhận được bức thư của một người phụ nữ đang quá thất vọng vì không còn được chồng tin tưởng nữa. Chị viết: “Chồng tôi đi công tác xa 4 năm mới về. Trong thời gian này, tôi một mình nuôi cậu con trai 3 tuổi. Tôi bề ngoài xinh xắn, cao ráo, nên cũng nhiều người đàn ông tỏ lời ong tiếng ve. Tôi làm việc tại một cơ quan rất hay phải giao tiếp, gặp gỡ nhiều người quan trọng. Để tốt cho công việc, cũng là để tự cân bằng cho bản thân mình, tôi cũng thỉnh thoảng tụ tập bạn bè, hát hò vui vẻ. Nhưng với con và gia đình nhà chồng, lúc nào tôi cũng cố gắng quan tâm chu đáo.

Rồi anh ấy về phép 1 tuần. Thời gian gặp gỡ gia đình đôi bên, bạn bè khiến chúng tôi chẳng mấy lúc được bên nhau. Chuyện vợ chồng cũng làm quáng làm quàng cho xong. Ấy vậy mà tôi lại mang thai. Ngày tôi sinh con cũng là ngày anh ấy về luôn, không quay trở lại nơi công tác nữa. Chúng tôi cùng đón một bé trai kháu khỉnh ra đời.

Thế rồi, khi con tôi được 10 ngày, anh bảo với tôi cho anh bế con đi ra ngoài một chút. Tôi không đồng ý vì con quá non nớt, chưa thể ra ngoài được. Nhưng anh khăng khăng không nghe, đòi đưa con đi mà không cần có tôi. Tôi đành chịu. Hoá ra, anh đem con một mạch đến nơi xét nghiệm AND để bác sĩ lấy chân tóc của con làm xét nghiệm xem có đúng con là của anh không.

Tôi choáng váng khi biết điều đó, và cảm thấy bị xúc phạm một cách nặng nề. Dù gì thì từ trước tới nay, tôi chưa có gì không phải với chồng, tôi luôn chung thuỷ, giữ mình, mặc dù điều đó quá khó với một người phụ nữ xa chồng, sống giữa quá nhiều cơ hội để bội bạc như tôi. Những ngày chờ đợi kết quả, tôi thấy anh bồn chồn, lo âu. Tôi chẳng nói gì, chỉ nhìn anh một cách thương hại, chán nản.

Ngày anh cầm kết quả về, chứng minh đó chính là con anh, tôi đưa cho anh tờ đơn xin ly hôn. Anh xin tôi, nói rằng không thể sống trong sự nghi ngờ cả đời được nên mới làm như thế. Còn tôi kiên quyết nói với anh, nếu đã không tin tưởng vào nhau thì không nên sống chung với nhau làm gì nữa...”>> Xét nghiệm ADN làm thẻ ADN cá nhân

Bi kịch của niềm tin

TS Lê Nguyên Cát cho biết, giờ đây những người tìm đến anh đều là do mất niềm tin vào bạn đời, vào người yêu. Phần lớn trong số họ là những người đã có gia đình, nhưng khi vợ sinh con thì lại chẳng tin tưởng đó là... Con của mình. Cũng có những bà vợ vì bị chồng dằn vặt, ghen tuông, đay nghiến nghi ngờ về những đứa con cũng tìm đến xét nghiệm này để minh chứng cho sự trong sạch.

Còn chị Nguyễn Thị M (Tập thể Tân Mai, Hà Nội) thì lại hết sức hoảng hốt khi biết ở Hà Nội hiện đang có khá nhiều dịch vụ xét nghiệm ADN. “Tôi rất sợ, bởi bí mật của tôi đã giữ được hơn chục năm nay rồi. Trong một lần không giữ được mình, tôi đã mềm yếu với một người đàn ông mà tôi rất yêu quý. Cậu con trai của tôi giờ đây, càng nhìn kỹ lại càng thấy giống người ấy... Nếu chồng tôi nghi ngờ, bỏ vài triệu đồng ra để tìm sự thật, thì không biết gia đình của tôi sẽ tan vỡ như thế nào”.

Trong một cuộc điều tra nhỏ của Báo GĐ&XH trên 200 người về mức độ lòng tin đối với bạn đời, chỉ có 2 người khẳng định là họ tin tưởng hoàn toàn, và 2 người đó đều là phụ nữ. Số còn lại là “tin, nhưng... Chỉ một phần nào đó thôi”, nghĩa là niềm tin không trọn vẹn; có 28 đấng mày râu ngượng nghịu: “Tôi không đáng để vợ tôi tin tưởng”.

TS Lê Nguyên Cát đã từng phải chứng kiến rất nhiều bi kịch gia đình sau khi trao trả kết quả xét nghiệm ADN. Có những đứa trẻ đang sống yên bình dưới mái nhà có cả mẹ cả cha, bỗng nhiên thành người bị chối bỏ. Có những vụ ly dị diễn ra sau đó. Có những người đàn ông lấy cớ hết niềm tin để tìm đến những người phụ nữ khác một cách... Công khai. Có những đôi vợ chồng tiếp tục cắn răng sống cùng nhau, nhưng không khí gia đình không bao giờ còn được như xưa nữa...

Thế nhưng, trên thực tế, dịch vụ xét nghiệm ADN đang ngày một hút khách. Khách càng đông, phải chăng niềm tin ngày càng đổ vỡ?

Phương Dung

>> giá làm xét nghiệm adn

Những lời cám ơn từ khách của trung tâm giám nghiệm ADN GENTIS

Để đảm bảo tính bảo mật cho khách hàng, chúng tôi xin không nêu tên của các quý khách hàng đã gửi gắm đến GENTIS những lời động viên, nhận xét và cảm ơn đầy ý nghĩa.>> xét nghiệm adn gentis

Các lời cảm ơn từ khách hàng của trung tâm giám nghiệm ADN GENTIS

Anh N.M.H:

"Cảm ơn anh đã gửi thư và trả lời kết quả cho tôi đúng hẹn, tôi cũng hoàn toàn tin tưởng ở kết quả nhận được. Tôi thấy dịch vụ của các anh là rất tốt và rất chuyên nghiệp. Nhất định tôi sẽ giới thiệu về dịch vụ của công ty anh khi có ai đó hỏi về dịch vụ này. Xin được cảm ơn những người đã làm xét nghiệm cho trường hợp của tôi. Thân chào."

Anh TQC:

Bố tôi bị hy sinh tại Quảng Trị nhưng không biết phần mộ được chôn cất ở đâu. Thời gian trước do điều kiện kinh tế lên gia đình chưa có điều kiện đi tìm. Thật may mắn là gia đình tôi lại gặp được một người đồng đội của bố tôi và đã chỉ cho chúng tôi vị trí chôn cất. Nhưng khi đến nơi thì phần mộ đã được quy tập về nghĩa trang. Sau khi tìm hiểu thì chúng tôi biết là đợt quy tập lại có những 3 ngôi mộ ở cùng vị trí. Vì vậy chúng tôi không biết chính xác là ngôi mộ nào. Sau khi được các anh tư vấn chúng tôi đã lấy mẫu hài cốt đến chô công ty các anh để phân tích ADN thì đã tìm được chính xác phần mộ của bố tôi.

Giờ gia đình tôi đã đưa được di cốt của bố về quê nhà để tiền bề chăm lo hương khói. Thay mặt gia đình cảm ơn công ty các anh.

Bà T.T.H:

“Sau khi con trai tôi mất, có 1 cô gái xin đến thắp hương nói là bạn gái nó. Bẵng một thời gian, cô gái đó bế 1 bé gái 8 tháng tuổi đến, nói là cháu nội của ông bà. Chúng tôi rất vui sướng, nhưng cũng có phần hoài nghi vì không thể khẳng định được đây là cháu mình.

Nhờ một người quen, chúng tôi rất vui được biết hiện nay có dịch vụ phân tích AND để xác định huyết thống và đã được giới thiệu tới công ty GENTIS để làm xét nghiệm. Sau khi chúng tôi gửi mẫu xét nghiệm AND tới công ty, các anh đã giúp chúng tôi làm sáng tỏ rằng đứa bé không phải cháu của mình. Chúng tôi vô cùng cảm kích và biết ơn các anh đã cho chúng tôi biết rõ sự thật này”

Bà H.T.T.D:

“Tôi năm nay gần 80 tuổi, còn ông nhà tôi đã hơn 80 tuổi rồi. Thời gian đầu khi 2 vợ chồng còn trẻ, chồng tôi phải đi học ở xa, sau khi về nước lại nhận công tác ở một tỉnh khác. Cũng trong thời gian này, tôi đã sinh con gái thứ hai (năm nay 48 tuổi). Do hoàn cảnh như vậy nên ông nhà tôi nghi ngờ sự chung thủy của tôi và cho rằng cô con gái này không phải con ông ấy.

Mặc dù tôi đã khẳng định chắc chắn rằng đó là con ông ấy và hứa danh dự về sự chung thủy của mình, nhưng tôi không biết phải giải thích như thế nào để thuyết phục được ông ấy. Vì vậy, tôi đã tìm tới Công ty và nhờ các anh làm xét nghiệm phân tích AND giúp để mọi chuyện được rõ ràng và kết quả nhận được đúng như tôi đã khẳng định. Cũng là cái tuổi gần đất xa trời, nên tôi quyết định phải làm rõ việc này để khi nhắm mắt xuôi tay không còn phải vướng bận điều gì.

Xin chân thành cảm ơn các anh.

Ông N.V.T:

“Mẹ các cháu đi xuất khẩu lao động ở Malaysia và bị chết cháy, không thể nhận xác được. Tôi là bác các cháu đã phải đưa các cháu xuống Công ty để làm thẻ ADN cho các cháu, gửi sang Malaysia để nhận xác mẹ về.

Sau khi mọi việc được hoàn thành, tôi và gia đình vô cùng cảm kích trước tấm lòng của các anh em Gentis đã động viên, chia sẻ, trao quà cho 2 cháu, còn mời nhà báo lên viết bài nói về hoàn cảnh 2 cháu. 

Tôi nghĩ cuộc sống hiện nay mà còn có những người tốt như các anh thì quả thật là rất hiếm. Nếu các anh không chê chúng tôi thì chúng tôi xin được kết nghĩa anh em, việc này đã được gia đình chúng tôi bàn bạc kỹ rồi”.

Anh T.V.T:

"Cảm ơn các anh đã gửi kết quả phân tích ADN cho chúng tôi đúng hẹn, sáng nay tôi vừa mới nhận được nó tại bưu điện. Với kết quả này, nó đã tạo ra một sự khác biệt rất lớn trong cuộc sống của chúng tôi và chúng tôi đang rất hài lòng. Xin chân thành cảm ơn các anh..."

Chị H.T.T:

"Nhờ những kết quả phân tích ADN từ chỗ các bạn mà cuộc sống của gia đình tôi cảm thấy hạnh phúc hơn. Cảm ơn các bạn rất nhiều về sự giúp đỡ và dịch vụ của các bạn rất chuyên nghiệp. Trân trọng."

Anh H.M.H:

"Tôi rất cảm ơn sự giúp đỡ của anh chị và công ty GENTIS. Tôi thực sự rất hạnh phúc khi nhận được kết quả do công ty phân tích và hy vọng rằng điều này có thể làm cho mối quan hệ của tôi với con trai ngày càng tốt hơn, bởi vì những nghi ngờ của tôi trước đó đã được loại bỏ. Anh chị và công ty đang ở một bậc cao nhất về dịch vụ của mình và tôi tin mọi người sẽ thành công" >> dịch vụ xét nghiệm ADN

Chị T.T.T:

"Các dịch vụ của bạn thật tuyệt vời, xin chân thành cảm ơn bạn" 

Anh Đ.T.H:

"Cảm ơn anh, như vậy là cuối cùng tôi cũng đã biết được sự thật 100% về quan hệ của mình với người mà tôi đã từng nuôi nấng bao nhiêu năm qua" 

Ông H.T.T.D:

“Tôi đã nhận được tờ kết quả do công ty gửi về từ đầu tuần rồi. Tôi cũng thật không ngờ rằng kết quả lại nhanh chóng như vậy. Dịch vụ của các anh thật sự chuyên nghiệp và qua tiếp xúc chúng tôi cũng thấy các anh rất chu đáo trong việc chăm sóc khách hàng. Một lần nữa xin được cảm ơn các anh nhé”.

Bà N.H.G:

“Thật ra trước khi làm xét nghiệm ADN bác cũng biết chắc chắn đây là con mình rồi, nhưng một số thành viên trong gia đình nghĩ đến chuyện phải chia đất đai nên cứ bảo là không phải.

Với tờ kết quả này, sẽ là bằng chứng để xác định quyền lợi cho con trai bác. Bác xin cảm ơn các cháu đã làm tốt công việc của mình và đã đem đến kết quả thật chính xác cho bác.

Nhất định bác sẽ giới thiệu dịch vụ của các cháu cho những người khác”.

Ông T.T.T:

"Tôi cũng từng đi làm xét nghiệm ADN xác định mối quan hệ cha con tôi ở chỗ khác rồi. Kết quả chỗ các anh cũng hoàn toàn đúng như vậy. Tôi rất yên tâm với tờ kết quả này. 

Như vậy là từ nay mọi nghi ngờ về mối quan hệ trong gia đình tôi đã được tháo gỡ và chắc chắn rằng cuộc sống của gia đình tôi sẽ ngày càng hạnh phúc hơn

Xin được gửi lời cảm ơn chân thành tới các anh." 

Anh V.T.Q:

"Tôi viết thư này để nói lời cảm ơn tới anh và công ty GENTIS. Rất cảm ơn anh và các bạn đồng nghiệp đã xác định kết quả xét nghiệm ADN và cho biết chính xác đúng là em gái của tôi. Tôi thật sự rất vui mừng vì điều đó. Một lần nữa xin được cảm ơn các anh" 

Anh N.M.H:

"Tôi muốn gửi lời cảm ơn tới các anh rất nhiều. Tôi ở tận trong cực Nam của Tổ quốc. Được sự giới thiệu, tôi đã gửi mẫu làm xét nghiệm ra chỗ các anh. Mọi thủ tục được tiến hành nhanh chóng và đem đến cho tôi sự tin tưởng về một kết quả chính xác tuyệt đối(sau khi được nghe các anh tư vấn, giới thiệu). Đúng hẹn, tôi đã nhận được kết quả qua email và chỉ 1 ngày sau tôi cũng đã nhận được tờ Kết quả phân tích ADN có đầy đủ con dấu và chữ ký của Giám đốc công ty. Xin được cảm ơn anh và những người đã làm xét nghiệm cho tôi”.

Anh T.T.H:

“Tôi đã từng gửi mẫu làm xét nghiệm đến chỗ công ty các anh. Sau đó tôi cũng đã nhờ người hỏi thử nếu chúng tôi dùng rất nhiều tiền để làm thay đổi kết quả theo ý chúng tôi thì sao! Khi nhận được câu trả lời rằng “Không thể thay đổi được với bất cứ lý do nào khác, kể cả kết quả này làm tổn hại nghiêm trọng đến cuộc sống gia đình anh” thì tôi rất yên tâm.

Tôi đánh giá cao tính trung thực của các kết quả nhận được từ phía các anh. Xin cảm ơn các anh rất nhiều”

Ông N.V.M:

“Bác sinh ra trong một dòng họ rất thông minh, các con gái của bác cũng vậy. Nhưng “thằng con trai” mà người khác đã đẻ cho bác lại không được như vậy.

Vì thế bác đã tìm đến công ty các cháu nhờ các cháu giúp bác tìm ra sự thật. Kết quả xét nghiệm ADN đã chỉ ra rằng nó không phải là con của bác. Bác cũng tin tưởng rằng kết quả này là chính xác 100%. Xin được cảm ơn các cháu vì đã giúp bác biết được sự thật này. Hy vọng có dịp bác được nói chuyện thêm với các cháu và nhất định bác sẽ mang mấy kg ổi quê biếu các cháu!”.

Anh V.V.G:

“Rất rất cảm động trước sự nhiệt tình của các anh em GENTIS. Mặc dù rất buồn khi biết kết quả không được như ý muốn, nhưng em và gia đình rất tin tưởng các anh. Sau này nếu gặp may tìm được người bà cô thì chúng em sẽ đến để kiểm tra lại. Cảm ơn anh Phương nhiều nhé!”.

Bà T.T.H.G:

“Cháu ơi, bố nó bị tai nạn và ra đi mãi mãi rồi. Vừa qua có 1 cô gái bế cháu bé trai 5 tháng tuổi đến bảo là cháu của cô.

Cô vừa mừng vì bỗng dưng có đứa cháu trai, nhưng cũng vừa lo vì không biết có phải cháu của mình thật hay không.

Sau khi nghe tư vấn chỗ cháu và đã làm xét nghiệm ADN giữa cháu bé và ông nội nó. Kết quả đúng là máu mủ của mình rồi, cô mừng quá. Gia đình cô xin được cảm ơn cháu và các anh em trong công ty nhé”.

>> Xét nghiệm ADN làm thẻ ADN cá nhân